| 901129-61-1

• CAS: 901129-61-1
• 化学式: C₂₅H₃₆F₅NP₂Pt
• 分子量: 702.587
• InChiKey: UPAHJCGLFCNXQH-YOTINIEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-bromo-2',3',5',6'-tetrafluorostilbazole 、 在 PEt₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基-卤化物氧化加成VSη：氟化铂芪唑配合物的形成2的碳-碳双键-Coordination

  摘要：

  零价铂络合物与部分氟化的stilbazole配体的反应导致直接添加Ar f -Br氧化。上述Ar的专属形成˚F -Pt II -Br复合物不进行经由η 2 -C在反应C中协调坐标或作为观察C-Br键激活之前的侧平衡。通过Pt 0活化Ar f -Br是动力学上最可能也是热力学上有利的过程，与反应温度和溶剂极性无关。这与同构非氟化芪唑系统的反应性，其中对于η下部阻挡鲜明的对比2 -CC配位比Pt 0的Ar-Br氧化加成。

  DOI：

  10.1021/om0603870
• 作为产物：
  描述：

  铂(三乙基膦)4 、 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基-卤化物氧化加成VSη：氟化铂芪唑配合物的形成2的碳-碳双键-Coordination

  摘要：

  零价铂络合物与部分氟化的stilbazole配体的反应导致直接添加Ar f -Br氧化。上述Ar的专属形成˚F -Pt II -Br复合物不进行经由η 2 -C在反应C中协调坐标或作为观察C-Br键激活之前的侧平衡。通过Pt 0活化Ar f -Br是动力学上最可能也是热力学上有利的过程，与反应温度和溶剂极性无关。这与同构非氟化芪唑系统的反应性，其中对于η下部阻挡鲜明的对比2 -CC配位比Pt 0的Ar-Br氧化加成。

  DOI：

  10.1021/om0603870