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cis-bis-[1-phenyl-3,4-dimethylphospholene]-(pentacarbonyl)tungsten
cis-bis-[1-phenyl-3,4-dimethylphospholene]-(pentacarbonyl)tungsten | 333304-10-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-bis-[1-phenyl-3,4-dimethylphospholene]-(pentacarbonyl)tungsten
英文别名
——
CAS
333304-10-2
化学式
C
28
H
30
O
4
P
2
W
mdl
——
分子量
676.341
InChiKey
KSYMIVQLLFUIOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
syn-[5,6-dimethyl-2,3-bis(methoxycarbonyl)-7-phenyl-7-phosphanorbornadiene]pentacarbonyltungsten
、
1-phenyl-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-phosphole
以
甲苯
为溶剂, 以32%的产率得到cis-bis-[1-phenyl-3,4-dimethylphospholene]-(pentacarbonyl)tungsten
参考文献:
名称:
次膦对不饱和磷杂环的反应性
摘要:
瞬态亲电性次膦配合物PhPW(CO)5在室温下在CuCl存在下与磷脂2和磷脂4a – c反应,生成相应的W(CO)5配合物3和5a – c。通过在底物的磷原子上添加PhPW(CO)5形成的中间体亚磷酰基膦复合物的特征在于NMR光谱学和通过单晶X射线结构测定由磷烯2生成的化合物。中间体8是CuCl复合的二聚体,推测是由于在PhPW(CO)5插入P-Cu键后解离了磷脂-CuCl四聚体。在没有CuCl的情况下,在110°C下使PhPW(CO)5与磷烯2反应,除W(CO)5络合的磷烯3之外,还产生了双膦-W(CO)4络合物13。13的形成归因于中间体次亚膦–芴加合物中的配体交换反应。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)00601-x
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