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cis-bis-[1-phenyl-3,4-dimethylphospholene]-(pentacarbonyl)tungsten | 333304-10-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-bis-[1-phenyl-3,4-dimethylphospholene]-(pentacarbonyl)tungsten
英文别名
——
cis-bis-[1-phenyl-3,4-dimethylphospholene]-(pentacarbonyl)tungsten化学式
CAS
333304-10-2
化学式
C28H30O4P2W
mdl
——
分子量
676.341
InChiKey
KSYMIVQLLFUIOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    syn-[5,6-dimethyl-2,3-bis(methoxycarbonyl)-7-phenyl-7-phosphanorbornadiene]pentacarbonyltungsten1-phenyl-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-phosphole甲苯 为溶剂, 以32%的产率得到cis-bis-[1-phenyl-3,4-dimethylphospholene]-(pentacarbonyl)tungsten
    参考文献:
    名称:
    次膦对不饱和磷杂环的反应性
    摘要:
    瞬态亲电性次膦配合物PhPW(CO)5在室温下在CuCl存在下与磷脂2和磷脂4a – c反应,生成相应的W(CO)5配合物3和5a – c。通过在底物的磷原子上添加PhPW(CO)5形成的中间体亚磷酰基膦复合物的特征在于NMR光谱学和通过单晶X射线结构测定由磷烯2生成的化合物。中间体8是CuCl复合的二聚体,推测是由于在PhPW(CO)5插入P-Cu键后解离了磷脂-CuCl四聚体。在没有CuCl的情况下,在110°C下使PhPW(CO)5与磷烯2反应,除W(CO)5络合的磷烯3之外,还产生了双膦-W(CO)4络合物13。13的形成归因于中间体次亚膦–芴加合物中的配体交换反应。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00601-x
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