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diethyl (2-((l4-boraneyl)(2-methoxyphenyl)(phenyl)-l5-phosphaneyl)ethyl)phosphonate | 221022-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (2-((l4-boraneyl)(2-methoxyphenyl)(phenyl)-l5-phosphaneyl)ethyl)phosphonate
英文别名
——
diethyl (2-((l4-boraneyl)(2-methoxyphenyl)(phenyl)-l5-phosphaneyl)ethyl)phosphonate化学式
CAS
221022-85-1
化学式
C19H29BO4P2
mdl
——
分子量
394.195
InChiKey
SAYJQDLFNYBKDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hybrid P-chiral diphosphines for asymmetric hydrogenation
    摘要:
    一种双膦配体家族通过o-亚硝苯基磷化物与二乙基乙烯磷酸酯的迈克尔加成反应制备而成,并进一步构造为基于己烷-2,5-二醇或甘露醇的磷烷;报告了一些由Rh-配合物催化的加氢反应的初步结果。
    DOI:
    10.1039/a808711c
  • 作为产物:
    描述:
    o-anisylphenylphosphine-borane乙烯基磷酸二乙酯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到diethyl (2-((l4-boraneyl)(2-methoxyphenyl)(phenyl)-l5-phosphaneyl)ethyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Hybrid P-chiral diphosphines for asymmetric hydrogenation
    摘要:
    一种双膦配体家族通过o-亚硝苯基磷化物与二乙基乙烯磷酸酯的迈克尔加成反应制备而成,并进一步构造为基于己烷-2,5-二醇或甘露醇的磷烷;报告了一些由Rh-配合物催化的加氢反应的初步结果。
    DOI:
    10.1039/a808711c
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