(+)-(R)-η5-[5-formyl-4-hydroxy-3(H)-indenyl]-η5-cyclopentadienyliron | 1291105-15-1

• 英文名称: (+)-(R)-η5-[5-formyl-4-hydroxy-3(H)-indenyl]-η5-cyclopentadienyliron
• CAS: 1291105-15-1；1291105-37-7
• 化学式: C₁₅H₁₂FeO₂
• 分子量: 280.106
• InChiKey: SXWZBLISCICPME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cis-1,2-diaminocyclohexane 、 (+)-(R)-η5-[5-formyl-4-hydroxy-3(H)-indenyl]-η5-cyclopentadienyliron 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到(+)-[CpFe(HOC9H5CHN)]2C6H10
  参考文献：
  名称：

  Ferrosalen和Ferrosalen型配体：结构调节及其在不对称催化中的应用

  摘要：

  几个ferrosalen和ferrosalen型配体，1 - 10，制备和完全表征。通过单晶X射线衍射分析确定与Cu（II）连接的这些配体之一的结构。与母体比较配体1，的两个六元环配位体2没有芳香化和合成更容易。合成了在乙烯链上含有取代基的非对映异构体3和4。还准备了3和4的芳香化版本，即5和6。进一步调节乙烯主链产生的配体7和8。用Cp *和Cp Ph5取代Cp配体分别得到配体9和10。测试了所有这些配体的催化不对称反应，包括Co（III）催化的羰基-烯反应，Al（III）催化的Strecker反应和Al（III）催化的醛的甲硅烷基氰化。

  DOI：

  10.1021/om2002206
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-η5-[(5S)-5-bromo-5-dimethoxymethylenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-3(H)-indenyl]-η5-cyclopentadienyliron 在 NaOMe 、 NH₄Cl 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到(+)-(R)-η5-[5-formyl-4-hydroxy-3(H)-indenyl]-η5-cyclopentadienyliron
  参考文献：
  名称：

  使用芳构化策略立体选择性合成手性亚铁配体

  摘要：

  设计了一种基于两个二茂铁基的新手性salen配体。与已知的塞伦配体不同，其手性来自中心和轴向手性中心，该配体的手性来自平面手性二茂铁基。使用新颖的芳构化策略从二茂铁衍生物开始立体选择性地合成配体，该二茂铁衍生物易于使用已知的手性辅助方法制备。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.064