N^α-tert-butyloxycarbonyl-S-(2-tert-butyloxycarbonylethyl)homocysteine | 92050-95-8

• 英文名称: N^α-tert-butyloxycarbonyl-S-(2-tert-butyloxycarbonylethyl)homocysteine
• 英文别名: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]sulfanylbutanoic acid
• CAS: 92050-95-8
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₆S
• 分子量: 363.475
• InChiKey: UNXBMVLWZQHEPZ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 N-Boc-L-缬氨酸 、 N^α-Boc-N^ε-(2,4-dichlorobenzyloxycarbonyl)-L-lysine 、 N^α-tert-butyloxycarbonyl-S-(2-tert-butyloxycarbonylethyl)homocysteine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 -α-MSH_4-13-NH2(10->4>-α-MSH_4-13-NH2)
  参考文献：
  名称：

  Lebl, Michal; Cody, Wayne L.; Wilkes, Brian C., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 11, p. 2680 - 2688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N^α-tert-butyloxycarbonyl-S-(2-tert-butyloxycarbonylethyl)homocysteine
  参考文献：
  名称：

  Lebl, Michal; Cody, Wayne L.; Wilkes, Brian C., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 11, p. 2680 - 2688

  摘要：

  DOI：