| 1403940-01-1

• CAS: 1403940-01-1
• 化学式: C₄₀H₄₂ClIrN₄
• 分子量: 806.473
• InChiKey: UUUORTSWOUCHQL-BFIHZKMKSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱CCC-Pincer配合物催化的无受体烷烃脱氢

  摘要：

  CCC钳双-N-杂环卡宾的铱配合物，包括新合成的三氟甲基取代的配合物，已作为环辛烷和正十一烷的无受体脱氢催化剂进行了研究。对于环辛烷的脱氢，观察到多达103个转换，对于正十一烷的脱氢，观察到多达97个转换。催化剂显示出较高的初始周转频率，随后在24小时内逐渐失去活性。实验表明，这种活性降低是由于催化剂分解而不是产物抑制所致。对前催化剂的化学计量反应性进行了研究，重点是二氢化物和三氢化物配合物的合成以及中性配体的解离和添加。

  DOI：

  10.1021/om4006577
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙苯 在 C₄₀H₄₂ClIrN₄ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱的CCC-Pincer配合物催化烯烃异构化的机理研究

  摘要：

  含CCC-钳形铱络合物米研究了-亚苯基桥接的N-杂环卡宾配体作为烯烃异构化的催化剂。发现含有均三甲苯基或金刚烷基侧基的配合物可催化许多烯烃异构化为内部异构体，包括1-辛烯，乙烯基环己烷和烯丙基苯。机理研究表明出人意料的二分法，显然是由配体的空间效应引起的。对于异丁基取代的催化剂，有几条证据为通过铱烯丙基氢化物中间体进行异构化提供了有力的支持：（1）H–D交叉实验表明1,3-氢迁移仅在分子内进行，（2）催化剂处于静止状态，是π-烯丙基氢化物的一种，被分离出来，并起着动力学上的催化作用，（3）NMR实验表明，π-烯丙基氢化物的静止状态经历了可逆的C–H还原消除，这相对于催化转化是快速的；（4）动力学研究表明，异构化反应在底物和催化剂中是一阶反应，与营业额限制的配体取代。由金刚烷基取代的配合物催化的烯烃异构化的H-D交叉实验显示出1,3-氘转移的选择性以及氢的分子间转移。这些结果与通过仲金属烷基

  DOI：

  10.1021/om400786r