(CyPF-^tBu)Pd(p-tolyl)(O^tBu) | 1154042-96-2

• 英文名称: (CyPF-^tBu)Pd(p-tolyl)(O^tBu)
• 英文别名: [Pd(1-dicyclohexylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(tert-butoxide)(p-tolyl)]
• CAS: 1154042-96-2；1154049-76-9
• 化学式: C₄₃H₆₈FeOP₂Pd
• 分子量: 825.227
• InChiKey: JICCMHUEALEBGZ-RPDSBUJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(1-dicyclohexylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(p-tolyl)Cl] 、 sodium t-butanolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以40%的产率得到(CyPF-^tBu)Pd(p-tolyl)(O^tBu)
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基氯和芳基溴化物与铵盐的胺化

  摘要：

  我们报道了钯催化的芳基卤化物与氨和气态胺作为铵盐的偶联。芳基氯和邻位取代的芳基溴与硫酸铵偶联形成苯胺，与二恶烷中的氨偶联相比，对伯芳胺的选择性高于对二芳胺的选择性。芳基氯反应的静止状态与芳基溴反应的静止状态不同，并且提出这种静止状态的变化是为了解释两种卤代芳烃的反应选择性的差异。

  DOI：

  10.1021/ol501739g

文献信息

• Alvaro, Elsa; Hartwig, John F., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7858 - 7868
  作者：Alvaro, Elsa、Hartwig, John F.

  DOI：——

  日期：——