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sodium borohydride | 32007-18-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
sodium borohydride
英文别名
tetrafluoroboric acid
sodium borohydride化学式
CAS
32007-18-4
化学式
BH4*H
mdl
——
分子量
15.8507
InChiKey
CROBTXVXNQNKKO-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.34
  • 重原子数:
    1.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium borohydride 在 [Co(6,6'-bis(2-aminopyridyl)-2,2'-bipyridine)Cl]Cl 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 氢气
    参考文献:
    名称:
    Electrocatalytic Hydrogen Evolution with a Cobalt Complex Bearing Pendant Proton Relays: Acid Strength and Applied Potential Govern Mechanism and Stability
    摘要:
    [Co(bapbpy)Cl](+) (bapbpy: 6,6'-bis (2-aminopyridyl)-2,2'-bipyridine) is a polypyridyl cobalt(II) complex bearing both a redox-active bipyridine ligand and pendant proton relays. This compound catalyzes electro-assisted H-2 evolution in DMF with distinct mechanisms depending on the strength of the acid used as the proton source (pK(a) values ranging from 3.4 to 13.5 in DMF) and the applied potential. Electrochemical studies combining cyclic voltammetry and bulk electrolysis measurements enabled one to bring out four distinct catalytic processes. Where applicable, relevant kinetic information were obtained using either foot-of-the-wave analysis (FOWA) or analytical treatment of bulk electrolysis experiments. Among the different catalytic pathways identified in this study, a clear relationship between the catalyst performances and stability was evidenced. These results draw attention to a number of interesting considerations and may help in the development of future adequately designed catalysts.
    DOI:
    10.1021/jacs.9b10407
  • 作为试剂:
    描述:
    在 chloropyridinecobaloxime(III) 、 sodium borohydride三乙醇胺 、 C45H31IrN5(1+)*F6P(1-) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.6h, 生成 氢气
    参考文献:
    名称:
    铱(iii)-钴(iii)二元化合物的设计和光物理研究及其在二氢光演化中的应用†
    摘要:
    我们报告了由阳离子铱(III)光敏剂和钴(III)催化剂通过光敏剂上的游离侧基吡啶连接而成的几种新的二元组。通过X-射线晶体学,电化学,吸收和发射光谱以及理论计算研究了这些二元化合物,并且显示出它们在可见光照射下有效地产生H 2。在每种情况下,二元组都比没有侧基吡啶的同等体系好。还研究了辐照波长与光催化性能之间的相关性,其中H 2的演化数高达295、251、188和78 mol H 2 mol PS -1 分别在蓝色,绿色,黄色和红色的灯光下。
    DOI:
    10.1039/c9dt01989h
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文献信息

  • Synthesis of hexamethyl-substituted [3]dibenzeneruthenophane cation
    作者:M. I. Rybinskaya、V. S. Kaganovich、A. R. Kudinov
    DOI:10.1007/bf00956556
    日期:1984.7
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