2-(2,6-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-3-hydroperoxy-4,5-diphenylisothiazole 1,1-dioxide | 1244028-87-2

• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-3-hydroperoxy-4,5-diphenylisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(2,6-dichlorophenyl)-3-hydroperoxy-4,5-diphenyl-3H-1,2-thiazole 1,1-dioxide
• CAS: 1244028-87-2
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂NO₄S
• 分子量: 448.326
• InChiKey: VUILURNEJQVMOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(2,6-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-3-hydroperoxy-4,5-diphenylisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二氢-3-氢过氧-2-芳基-4,5-二苯基异噻唑1,1-二氧化物的合成及其环氧化能力

  摘要：

  新型氢过氧化物阿马酸2,3-二氢-3-氢过氧-2-芳基-4,5-二苯基异噻唑1,1-二氧化物是通过将2-芳基-4,5-二苯基取代的异噻唑鎓盐氧化而合成的H 2 O 2。在MoB催化的顺式-环辛烯环氧化反应中，研究了这些氢过氧化物阿曼酸作为环氧化剂。发现2-（2-氯苯基）-2,3-二氢-3-氢过氧-4,5-二苯基异噻唑1,1-二氧化物具有最高的环氧化能力。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.350