[(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)2Nb(III)(CNXylyl)(diphenylphosphanido)] | 885676-58-4

• 英文名称: [(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)2Nb(III)(CNXylyl)(diphenylphosphanido)]
• 英文别名: [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(CNC6H3Me2-2,6)(PPh2)]；[Nb(C5H4SiMe3)2(diphenylphosphide)(CNxylyl)]；[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(CNXylyl)(PPh2)]；[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(PPh2)(CNXylyl)]
• CAS: 885676-58-4
• 化学式: C₃₇H₄₅NNbPSi₂
• 分子量: 683.822
• InChiKey: RLRNKPJFKBPXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)2Nb(III)(CNXylyl)(diphenylphosphanido)] 、 2-丁炔酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κC-C(=N(C6H3Me2-2,6)C(CO2Me)=C(Me)PPh2-κP)]
  参考文献：
  名称：

  炔烃与磷化铌新茂的反应：组合的实验和理论研究†

  摘要：

  的反应 磷基配合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（L）（PPH 2）] [L =一氧化碳（1），二甲苯基（2），数控系统（3）用炔烃进行过。新的二苯基膦烯基铌茂新世配合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（η 1 -C-C（CO 2 CH 3）C（R）PPH 2）（CO）] [R =H（4），CH 3（5）]和[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（η 1 -C-C（CO 2 R）C（CO 2 R）PPH 2）（CO）] [R = CH 3，（6），R =Ť卜，（（7）]通过1与甲的反应成功合成。丙酸甲酯（HC CCO 2 CH 3）或2-丁酸甲酯（CH 3 C CCO 2 CH 3）和2-丁炔二酸二甲酯[（CH 3 O 2 C）C C（CO 2 CH 3）]或二（叔丁基）-2- butynedioate分别为[（t BuO 2 C）C C（CO 2

  DOI：

  10.1039/b918298e
• 作为产物：
  描述：

  [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(CNC6H3Me2-2,6)(PHPh2)]Cl 在 NaOH 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)2Nb(III)(CNXylyl)(diphenylphosphanido)]
  参考文献：
  名称：

  缺电子炔烃与磷化铌新茂配合物的反应中CNXylyl辅助配体的活化

  摘要：

  铌膦配合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（CNXylyl）（PPH 2）]（2）经历与一个不寻常的环加成反应的缺电子炔烃，得到新五元heteroniobacycles [Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（κ Ç -C（N（二甲苯基））C（CO 2 Me）的C（R）PPH 2 -κ P）] （R ＝ H 3和R ＝ Me 4）。

  DOI：

  10.1039/b517307h

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Isocyanidephosphidoniobocene Derivatives:  X-ray Diffraction Structures of New Isocyanideniobocene Complexes, [Nb(η⁵-C₅H₄SiMe₃)₂(CNR)(PMePh₂)]I, R = Xylyl, Cy
  作者：Antonio Antiñolo、David Evrard、Santiago García-Yuste、Antonio Otero、Juan C. Pérez-Flores、Rebeca Reguillo-Carmona、Ana M. Rodríguez、Elena Villaseñor

  DOI：10.1021/om060283p

  日期：2006.7.1

  atom directly bonded to the phosphorus. The cationic d2 species [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(PRPh2)(L)]X [R = Me, X = I, L = CNBun (10), CNCy (11), and CNXylyl (12); R = CH2Ph, X = Br, CNBun (13), CNCy (14), and CNXylyl (15); R = CH2CH2Ph, X = Br, CNBun (16), CNCy (17), and CNXylyl (18)] were prepared by the reaction of alkyl halides RX (R = Me, X = I; CH2Ph, X = Br; CH2CH2Ph, X = Br) with 7, 8, or 9 by electrophilic

  氢化物niobocene络合物的反应[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2 H（L）] [L = CNBu Ñ（1），CNCy（2），和CNXylyl（3）]与ClPPh 2得到阳离子niobocene配合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（PHPh 2）（L）]氯[L = CNBu ñ（4），CNCy（5），和CNXylyl（6）]。这些配合物用NaOH处理产生phosphidoniobocene衍生物[铌（η的一个新家族5 -C 5 H ^ 4森达3）2（PPH 2）（L）] [L = CNBu Ñ（7），CNCy（8），和CNXylyl（9）]通过消除与磷直接键合的氢原子。阳离子d 2种[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（PRPh 2）（L）] X [R = Me中，X = I，L = CNBu Ñ（10），CNCy（11）和CNXylyl（12）;
• Lewis base character of the phosphorus atom in phosphanido-niobocene complexes. Synthesis of new early–early homo- and heterobimetallic entities
  作者：R. Reguillo-Carmona、A. Antiñolo、S. García-Yuste、I. López-Solera、A. Otero

  DOI：10.1039/c0dt00865f

  日期：——

  complexes [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(L)(PPh2)] [L = CO (1), CNXylyl (2)] with early transition metal halides in high oxidation states has been carried out. New bimetallic niobocene complexes [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(L)}(μ-PPh2)(MCl5)] [M = Nb, L = CO (3), L = CNXylyl (4); M = Ta, L = CO (5), L = CNXylyl (6)] have been successfully synthesized by the reaction with [MCl5]2 (M = Nb or Ta). In a similar way [Nb(η5-C5H

  phosphanido配合物[铌（η的反应5 -C 5 H ^ 4森达3）2（L）（PPH 2）] [L = CO（1），CNXylyl（2）]与前过渡金属卤化物在高氧化状态有进行了。新的双金属配合物niobocene [铌（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（L）}（μ-PPH 2）（MCL 5）] [M = Nb的，L = CO（3），L = CNXylyl（4）; M = Ta，L = CO（5），L = CNXylyl（6）]已成功与[MCl 5 ] 2（M = Nb或Ta）反应合成。以类似的方式[铌（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（L）}（μ-PPH 2）（MCL 4）] [M =的Ti，L = CO（13），CNXylyl（14） ; M = Zr，L = CO（15），CNXylyl（16）]是使用MCl 4（M = Ti或Zr）合成的。4–6中配合物的解决方案氯仿产生新的离子型衍生物[Nb的（η