[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(CNC6H3Me2-2,6)(PHPh2)]Cl | 290357-10-7

• 英文名称: [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(CNC6H3Me2-2,6)(PHPh2)]Cl
• 英文别名: [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(CNXylyl)(PHPh2)]Cl；[(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)2Nb(CNXylyl)(diphenylphosphano)]Cl
• CAS: 290357-10-7
• 化学式: C₃₇H₄₆NNbPSi₂*Cl
• 分子量: 720.283
• InChiKey: LPPRJPXHAXTLCC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(CNC6H3Me2-2,6)(PHPh2)]Cl 在 NaOH 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)2Nb(III)(CNXylyl)(diphenylphosphanido)]
  参考文献：
  名称：

  缺电子炔烃与磷化铌新茂配合物的反应中CNXylyl辅助配体的活化

  摘要：

  铌膦配合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（CNXylyl）（PPH 2）]（2）经历与一个不寻常的环加成反应的缺电子炔烃，得到新五元heteroniobacycles [Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（κ Ç -C（N（二甲苯基））C（CO 2 Me）的C（R）PPH 2 -κ P）] （R ＝ H 3和R ＝ Me 4）。

  DOI：

  10.1039/b517307h

文献信息

• Lewis base character of the phosphorus atom in phosphanido-niobocene complexes. Synthesis of new early–early homo- and heterobimetallic entities
  作者：R. Reguillo-Carmona、A. Antiñolo、S. García-Yuste、I. López-Solera、A. Otero

  DOI：10.1039/c0dt00865f

  日期：——

  complexes [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(L)(PPh2)] [L = CO (1), CNXylyl (2)] with early transition metal halides in high oxidation states has been carried out. New bimetallic niobocene complexes [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(L)}(μ-PPh2)(MCl5)] [M = Nb, L = CO (3), L = CNXylyl (4); M = Ta, L = CO (5), L = CNXylyl (6)] have been successfully synthesized by the reaction with [MCl5]2 (M = Nb or Ta). In a similar way [Nb(η5-C5H

  phosphanido配合物[铌（η的反应5 -C 5 H ^ 4森达3）2（L）（PPH 2）] [L = CO（1），CNXylyl（2）]与前过渡金属卤化物在高氧化状态有进行了。新的双金属配合物niobocene [铌（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（L）}（μ-PPH 2）（MCL 5）] [M = Nb的，L = CO（3），L = CNXylyl（4）; M = Ta，L = CO（5），L = CNXylyl（6）]已成功与[MCl 5 ] 2（M = Nb或Ta）反应合成。以类似的方式[铌（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（L）}（μ-PPH 2）（MCL 4）] [M =的Ti，L = CO（13），CNXylyl（14） ; M = Zr，L = CO（15），CNXylyl（16）]是使用MCl 4（M = Ti或Zr）合成的。4–6中配合物的解决方案氯仿产生新的离子型衍生物[Nb的（η