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tetrafluoro-l4-borane, 1,8-dimethyl-1,8-dithiacyclotetradeca-4,11-diyne-1,8-diium salt
tetrafluoro-l4-borane, 1,8-dimethyl-1,8-dithiacyclotetradeca-4,11-diyne-1,8-diium salt | 115465-42-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrafluoro-l4-borane, 1,8-dimethyl-1,8-dithiacyclotetradeca-4,11-diyne-1,8-diium salt
英文别名
——
CAS
115465-42-4
化学式
2BF
4
*C
14
H
22
S
2
mdl
——
分子量
428.07
InChiKey
QLXXSKXFIYUBDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tetrafluoro-l4-borane, 1,8-dimethyl-1,8-dithiacyclotetradeca-4,11-diyne-1,8-diium salt
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.5h, 以48%的产率得到1,6-Di(thiomethyl)-3-hexin
参考文献:
名称:
Brudermueller, Martin; Musso, Hans; Wagner, Alfred, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2239 - 2244
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
hex-3-yne-1,6-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
在
sodium hydroxide
、
碳酸氢钠
、
硫脲
、 lithium bromide 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 68.0h, 生成
tetrafluoro-l4-borane, 1,8-dimethyl-1,8-dithiacyclotetradeca-4,11-diyne-1,8-diium salt
参考文献:
名称:
Brudermueller, Martin; Musso, Hans; Wagner, Alfred, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2239 - 2244
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