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[PPN][Mn(η4-C14H10)(CO)3]
[PPN][Mn(η4-C14H10)(CO)3] | 261528-66-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PPN][Mn(η4-C14H10)(CO)3]
英文别名
——
CAS
261528-66-9
化学式
C
17
H
10
MnO
3
*C
36
H
30
NP
2
mdl
——
分子量
855.791
InChiKey
OFAHKSFHYGSGQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[PPN][Mn(η4-C14H10)(CO)3]
、
三氟乙酸
以
正戊烷
为溶剂, 以38%的产率得到[Mn(η5-C14H11)(CO)3]
参考文献:
名称:
的η的区域选择性质子化4 -蒽配体在[锰(η 4 -C 14 ħ 10)(CO)3 ] - ,得到η 5 -Anthracenyl配合物[锰(η 5 -C 14 ħ 11)(CO)3 ]经历低能1,4-氢化物交换反应
摘要:
终端(η的质子化4 -蒽)三羰基锰阴离子[锰(η 4 -C 14 ħ 10)(CO)3 ] -给出了终端(η 5 -anthracenyl)三羰基锰配合物[锰(η 5 -C 14 H 11)(CO)3]。单晶X射线衍射分析证实了质子加到了烃环上,标记研究表明质子化是区域特异性的,并且发生在内位点。磁化转移实验建立了快速的自旋种群从外向位点转移到对位环位置的方法。提出这涉及中间金属氢化物,并且已经使用动态NMR研究确定对该交换的自由能垒为约2。在及低于环境温度下为14.5 kcal / mol。这被解释在拉曼纳和布鲁克哈特的机构,用于异构化的变形例而言6-内外型- 1 H- [锰(η 5 -C 6 HD 5)(CO)3 ]。
DOI:
10.1021/om990735g
作为产物:
描述:
benzenetricarbonylmanganese hexafluorophosphate 、
potassium anthracenide
、
双(三苯基正膦基)氯化铵
以
四氢呋喃
为溶剂, 以70.5%的产率得到[PPN][Mn(η4-C14H10)(CO)3]
参考文献:
名称:
的η的区域选择性质子化4 -蒽配体在[锰(η 4 -C 14 ħ 10)(CO)3 ] - ,得到η 5 -Anthracenyl配合物[锰(η 5 -C 14 ħ 11)(CO)3 ]经历低能1,4-氢化物交换反应
摘要:
终端(η的质子化4 -蒽)三羰基锰阴离子[锰(η 4 -C 14 ħ 10)(CO)3 ] -给出了终端(η 5 -anthracenyl)三羰基锰配合物[锰(η 5 -C 14 H 11)(CO)3]。单晶X射线衍射分析证实了质子加到了烃环上,标记研究表明质子化是区域特异性的,并且发生在内位点。磁化转移实验建立了快速的自旋种群从外向位点转移到对位环位置的方法。提出这涉及中间金属氢化物,并且已经使用动态NMR研究确定对该交换的自由能垒为约2。在及低于环境温度下为14.5 kcal / mol。这被解释在拉曼纳和布鲁克哈特的机构,用于异构化的变形例而言6-内外型- 1 H- [锰(η 5 -C 6 HD 5)(CO)3 ]。
DOI:
10.1021/om990735g
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