1-hydroxyphenyl-2H-carborane | 34376-80-2

• 英文名称: 1-hydroxyphenyl-2H-carborane
• 英文别名: 1-(C6H4-4-OH)-1.2-C2B10H11
• CAS: 34376-80-2
• 化学式: C₈H₁₆B₁₀O
• 分子量: 236.324
• InChiKey: TVEPBVXHVDWWDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxyphenyl-2H-carborane 、 5-(bromomethyl)-1,2,3-tris(prop-2-yn-1-yloxy)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of dendritic carboranyl glycoconjugates as potential anticancer therapeutics

  摘要：

  含有多个葡萄糖和半乳糖基团的o-碳硼烷缀合的糖缀合物被发现对癌细胞的细胞毒性比对正常细胞更高。

  DOI：

  10.1039/d0ra07264h
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-o-carbaborane 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到1-hydroxyphenyl-2H-carborane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of dendritic carboranyl glycoconjugates as potential anticancer therapeutics

  摘要：

  含有多个葡萄糖和半乳糖基团的o-碳硼烷缀合的糖缀合物被发现对癌细胞的细胞毒性比对正常细胞更高。

  DOI：

  10.1039/d0ra07264h

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of 3,1,2- and 2,1,8-Re(I) and ^99mTc(I)−Metallocarborane Complexes
  作者：Andrew E. C. Green、Patrick W. Causey、Anika S. Louie、Andrea F. Armstrong、Laura E. Harrington、John F. Valliant

  DOI：10.1021/ic0605928

  日期：2006.7.1

  heating was used to prepare eta5-rhenium carborane complexes in aqueous reaction media. For carboranes bearing sterically demanding substituents, isomerization of the cage from 3,1,2 to 2,1,8 derivatives occurred concomitantly with complexation. Microwave heating was equally effective at the tracer level using technetium-99m, affording access to a new class of synthons for designing novel molecular

  微波加热用于在水性反应介质中制备η5-r碳硼烷配合物。对于带有空间上需要的取代基的碳硼烷，笼型从3,1,2到2,1,8衍生物的异构化伴随络合发生。使用tech 99m，微波加热在示踪剂水平上同样有效，为设计新型分子显像剂提供了新型合成子。
• 通过预先占位调控邻位碳硼烷衍生物结构的方法
  申请人：哈尔滨工业大学无锡新材料研究院

  公开号：CN106083905A

  公开（公告）日：2016-11-09

  本发明公开了一种通过预先占位反应调控碳硼烷衍生物结构的方法，（1）邻碳硼烷经锂化形成单锂盐后与CH基团保护剂作用，定量转化为C‑H保护碳硼烷；（2）丁基锂活化C‑H进而进行第二碳位的官能化；（3）通过四丁基氟化铵脱保护。经三步法通过先引入以CH基团保护剂，再对基团进行官能化，最后进行基团的脱保护，通过预先占位调控邻位碳硼烷衍生物的结构，进而可有目的地，有选择性地合成单取代或双取代的邻位碳硼烷衍生物。得到的单取代或双取代碳硼烷衍生物也可引入耐高温粘结材料、复合材料等航空航天材料领域，也可以让其在生物医药、催化剂、超分子体系及高能燃料等领域均有较大的应用前景。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.1.1, page 1 - 23
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Snyakin, A. P., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 1521 - 1525
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Snyakin, A. P.

  DOI：——

  日期：——