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1-(4-methoxyphenyl)-3-(5-phenyltetrazol-2-yl)propan-1-one | 173309-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-3-(5-phenyltetrazol-2-yl)propan-1-one
英文别名
——
1-(4-methoxyphenyl)-3-(5-phenyltetrazol-2-yl)propan-1-one化学式
CAS
173309-44-9
化学式
C17H16N4O2
mdl
——
分子量
308.34
InChiKey
FRSSGURCXDOBRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-硝基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶1-(4-methoxyphenyl)-3-(5-phenyltetrazol-2-yl)propan-1-one三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到1-(3-methoxyphenyl)-2-(6-nitro-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-3-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of 6H-pyrrolo[2,3-e[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines on the basis of σH-adducts of 6-Nitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine with carbonyl compounds
    摘要:
    芳香族、杂芳香族和脂肪族羰基化合物与 6-硝基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶在碱存在下发生反应,在 C7 处生成稳定的 σH 加合物。后者中硝基的还原伴随着偶氮环的串联自芳香化和分子内环缩合,形成相应的 6H-吡咯并[2,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶。
    DOI:
    10.1134/s107042800801017x
  • 作为产物:
    描述:
    5-苯基四氮唑N-<2-(4-methoxybenzoyl)ethyl>piperidinium chlorideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-(5-phenyltetrazol-2-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Ishmetova, R. I.; Kitaeva, V. G.; Rusinov, G. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 3, p. 392 - 395
    摘要:
    DOI:
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