Ethyl 3-(4-methylphenyl)sulfonylbut-3-enoate | 1039644-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(4-methylphenyl)sulfonylbut-3-enoate
• CAS: 1039644-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄S
• 分子量: 268.334
• InChiKey: YGVAMCGBSDJGJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 、 N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到Ethyl 3-(4-methylphenyl)sulfonylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Transfer of Tosyl Group of ArCH═NTs-Catalyzed by N-Heterocyclic Carbene

  摘要：

  Reactions of N-tosylimines with aziridines and electron-deficient unsaturated compounds in the presence of catalytic amount of NHC afforded unexpected tosyl group transfer products in good to high yields, which represent a new reaction pattern for imines as well as for catalysis of NHC.

  DOI：

  10.1021/jo800569g