9-(2-iodophenoxy)nonyl bromide | 949495-07-2

• 英文名称: 9-(2-iodophenoxy)nonyl bromide
• 英文别名: 1-(9-Bromononoxy)-2-iodobenzene
• CAS: 949495-07-2
• 化学式: C₁₅H₂₂BrIO
• mdl: MFCD22041687
• 分子量: 425.148
• InChiKey: BBEYPPAJPNCZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-iodophenoxy)nonyl bromide 在 palladium-complexed dendrimer on silica gel sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 18-chloro-7,8,9,10,11,12,13,14-octahydro-6H,20H-5-oxa-15-thia-20-azadibenzo[a,e]cycloheptadecen-21-one
  参考文献：
  名称：

  硅胶催化分子内环羰基化反应，由可循环利用的钯复合树枝状大分子合成大环大环（12-18）。

  摘要：

  用钯络合物的树枝状大分子在硅胶上作为催化剂的分子内环羰基化反应对于合成十二至十八元环大环非常有效。该过程可以耐受多种官能团，包括卤化物，醚，酮和酯。非均相树枝状催化剂促进了优异的底物反应性，以70-92％的收率提供了含氧，氮或硫的三环杂环。重要的是，这些系统很容易通过简单的过滤就可以回收，并且可以重复使用几次，而只损失很少的活性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601724
• 作为产物：
  描述：

  1,9-二溴壬烷 、 2-碘苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到9-(2-iodophenoxy)nonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  硅胶催化分子内环羰基化反应，由可循环利用的钯复合树枝状大分子合成大环大环（12-18）。

  摘要：

  用钯络合物的树枝状大分子在硅胶上作为催化剂的分子内环羰基化反应对于合成十二至十八元环大环非常有效。该过程可以耐受多种官能团，包括卤化物，醚，酮和酯。非均相树枝状催化剂促进了优异的底物反应性，以70-92％的收率提供了含氧，氮或硫的三环杂环。重要的是，这些系统很容易通过简单的过滤就可以回收，并且可以重复使用几次，而只损失很少的活性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601724