| 201335-11-7

• CAS: 201335-11-7
• 化学式: C₁₄H₁₈FeO₄
• 分子量: 306.142
• InChiKey: RPLNWJUQFKVBPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [(η5-C5Me5)Fe(CO)3][PF6] 、 sodium carbonate 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢硅烷与甲氧基羰基配合物Cp（L）（CO）MCO 2 Me（MFe，Ru;LCO，PPh 3）和（L）（CO）x MCO 2 Me（MCo，Mn; LCO，PPh 3；x = 3,4，有和没有催化

  摘要：

  所选择的有机过渡金属甲氧基羰基配合物对氢硅烷的反应性与它们的乙酰基类似物显着不同，因为在整个甲氧基羰基配体上不会发生硅氢化反应。只有已证明对Cp（L）（CO）MC（O）CH 3（MFe，Ru;LCO，PPh 3，PPh 3）上的乙酰基配体更具活性的氢硅烷/羰基锰预催化剂系统发生了反应与甲氧基羰基配合物Cp（CO）2 MCO 2 CH 3（1，M = Fe; 2，M = Ru）。这些反应涉及PhSiH 3 / 2-3％（PPH 3）（CO）4 MNC（O）CH 3用于1和2，或的PhMe 2的SiH / 2-3％（CO）5 MNCH 3为1，得到其η 4环戊二烯化合物（η 4 -C 5 ħ 6）M（CO）3（MFe，Ru）的加甲氧基硅烷。PhMe 2 SiD / 3％（CO）5 MnCH 3的结果支持将氘代氘化物转移至Cp配体；提出了一种机制。甲硅烷基羰基配合物在硅氢化反应条件下的低反应性也与PhSiH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00274-x