fac-[Re(bipyridine)(CO)3(ImH)](CF3SO3) | 1250442-39-7

• 英文名称: fac-[Re(bipyridine)(CO)3(ImH)](CF3SO3)
• 英文别名: fac-[Re(bipyridine)(CO)₃(ImH)](CF₃SO₃)；fac-[Re(bipy)(CO)₃(ImH)](CF₃SO₃)；fac-[Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(imidazole)](triflate)；fac-[Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(imidazole)][OTf]；fac-[Re(CO)3(bpy)(imH)][OTf]；fac-[Re(CO)3(bpy)(HIm)]OTf
• CAS: 1250442-39-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₆H₁₂N₄O₃Re
• 分子量: 643.574
• InChiKey: XYWIAEQADGFGJV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Re(bipyridine)(CO)3(ImH)](CF3SO3) 在 KN(Si(CH₃)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到fac-[Re(CO)3(bpy)(Im)]
  参考文献：
  名称：

  Organometallic Complexes with Terminal Imidazolato Ligands and Their Use as Metalloligands

  摘要：

  Compounds [Re(bipy)(CO)(3)(Hlm)]OTf (1) and [Mo(eta(3)-C3H4-R-2)(CO)(2)(Hlm)(Phen)]BAr'(4) [R = Me (2a), H (2b); Ar' = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl; Hlm = 1H-imidazole] were prepared from 1H-imidazole and either [Re(OTf(bipy)-(CO)(3)] or [MoCl(eta(3)-C3H4-R-2)(CO)(2)(Phen)]. Compounds 1, 2a, and 2b were deprotonated to afford the terminal kappa-N-imidazolate complexes [Re(bipy)(CO)(3)(lm)] (3) and [Mo(eta(3)-C3H4-R-2)(CO)(2)(lm)(phen)] [R = Me (4a), H (4b)], which were fully characterized, including an X-ray structural determination of 3. The topological analysis of the electron density (obtained from the X-ray diffraction study) and its Laplacian were used to characterize the differences in the electron density at the five-membered ring ligand between the imidazole and imidazolate complexes 1 and 3. The reaction of complexes 3, 4a, and 4b with the appropriate organometallic complexes afforded the bimetallic imidazolate-bridged compounds [{Re(bipy)(CO)(3)}(2)(mu-lm)]OTf (5), [{Mo(eta(3)-C4H7)(CO)(2)(Phen)}(2)(mu-lm)]OTf (6), and [{Mo(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(phen)}(mu-lm){Re(Phen)(CO)(3)}]OTf (7). The reaction of [Mo(eta(3)-C4H7)(CO)(2)(lm)(Phen)] (4a) with SnClPh3 led to the formation of the trinuclear complex [{Mo(eta(3)-C4H7)(CO)(2)(Phen)(mu-lm)}(2){SnPh3}]BAr'(4) (8).

  DOI：

  10.1021/ic1012395
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 (2,2'-bipyridine)tricarbonylrhenium trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到fac-[Re(bipyridine)(CO)3(ImH)](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  Luminescent Re(i) and Re(i)/Au(i) complexes as cooperative partners in cell imaging and cancer therapy

  摘要：

  一系列发光的单金属 fac-[Re(bipy)(CO)3(L)]+ 和异金属 fac-[Re(bipy)(CO)3(L-AuPPh3)]+ 配合物已经被合成，旨在寻找铼配合物优异光物理特性与金化合物良好抗增殖效应之间的协同作用。在人类 A549 肺癌细胞中进行的细胞毒性研究揭示了探针中叁炔-磷-金片段的重要性，以设计有效的抗癌剂。异金属 Re(I)/Au(I) 衍生物的 IC50 值比其类似的 Re(I) 配合物低出十倍以上。此外，荧光细胞显微镜显示了单金属和异金属系列不同的生物分布行为。单金属 Re(I) 物种呈现出一定的细胞质染色，并在细胞线粒体中积累，而异金属 Re(I)/Au(I) 衍生物则在增加负载浓度时从线粒体定位转移到细胞核和核仁，暗示其定位模式的驱动机制完全不同。这些事实表明，这些双金属物种在细胞成像和癌症治疗中可以成为优秀的合作伙伴。

  DOI：

  10.1039/c4sc01684j

文献信息

• Electrochemical Reductive Deprotonation of an Imidazole Ligand in a Bipyridine Tricarbonyl Rhenium(I) Complex
  作者：Qiang Zeng、Mahdi Messaoudani、Antonín Vlček、František Hartl

  DOI：10.1002/ejic.201101100

  日期：2012.1

  The reduction path of the complex fac-[ReΙ(imH)(CO)3(bpy)]+ was studied in situ by UV-Vis-NIR-IR spectroelectrochemistry within an OTTLE cell. The complex undergoes 1e‒ reduction of the 2,2'-bipyridine (bpy) ligand and intramolecular electron transfer resulting in the conversion of the axial imidazole (imH) ligand to 3-imidazolate (3-im–). This step is followed by two bpy-based 1e– reductions producing

  在 OTTLE 池内通过 UV-Vis-NIR-IR 光谱电化学原位研究复合 fac-[ReI(imH)(CO)3(bpy)]+ 的还原路径。该配合物经历 2,2'-联吡啶 (bpy) 配体的 1e-还原和分子内电子转移，导致轴向咪唑 (imH) 配体转化为 3-咪唑酯 (3-im-)。此步骤之后是两次基于 bpy 的 1e– 减少，最终产生五坐标复合物 [Re(CO)3(bpy)]– 和自由 3-im–。还原产物 fac-[Re(3-im-)(CO)3(bpy)] 的身份已通过母体复合物的部分化学去质子化和红外光谱电化学证明。这是第一次观察到金属配位咪唑到末端 3-咪唑酯的电化学转化。