数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
4-(2-hydroxy-2-propyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide
4-(2-hydroxy-2-propyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide | 1236047-51-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-hydroxy-2-propyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide
英文别名
——
CAS
1236047-51-0
化学式
C
8
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
LFDNERPWODHAFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.75
重原子数:
11.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
46.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2-hydroxy-2-propyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide
、
甲基丙烯酸甲酯
以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到methyl 2-methyl-5-(2-hydroxy-2-propyl)hexahydro-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridine-2-carboxylate
参考文献:
名称:
6/5-稠合双环异恶唑烷向第二代环醛硝酮的区域选择性转化
摘要:
已发现 4-(2-羟基-2-丙基)-3,4,5,6-四氢吡啶 1-氧化物与单和二取代烯烃的环加成反应具有高度立体选择性和面选择性. 在溶液中,6/5 稠合双环环加合物仅作为顺式稠合的转化异构体保留,以便在赤道方向容纳庞大的叔取代基 2-羟基-2-丙基。环加合物在过酸氧化后导致合成重要的第二代环状醛硝酮的独家形成。这些第二代硝酮在 C(4) 和 C(6) 处带有取代基的环加成反应的立体选择性和表面选择性已经过简要检查。一个有趣的发现是处理第一代硝酮,即 4-(2-羟基-2-丙基)-3,4,5,6-四氢吡啶 1-氧化物,
DOI:
10.3998/ark.5550190.0011.a12
作为产物:
描述:
4-(2-hydroxy-2-propyl)-N-hydroxypiperidine
在
mercury(II) oxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以100%的产率得到4-(2-hydroxy-2-propyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide
参考文献:
名称:
6/5-稠合双环异恶唑烷向第二代环醛硝酮的区域选择性转化
摘要:
已发现 4-(2-羟基-2-丙基)-3,4,5,6-四氢吡啶 1-氧化物与单和二取代烯烃的环加成反应具有高度立体选择性和面选择性. 在溶液中,6/5 稠合双环环加合物仅作为顺式稠合的转化异构体保留,以便在赤道方向容纳庞大的叔取代基 2-羟基-2-丙基。环加合物在过酸氧化后导致合成重要的第二代环状醛硝酮的独家形成。这些第二代硝酮在 C(4) 和 C(6) 处带有取代基的环加成反应的立体选择性和表面选择性已经过简要检查。一个有趣的发现是处理第一代硝酮,即 4-(2-羟基-2-丙基)-3,4,5,6-四氢吡啶 1-氧化物,
DOI:
10.3998/ark.5550190.0011.a12
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:3-methyl-4-phenyl-5-p-tolyl-3H-thiazol-2-one hydrazone
下一个:N-isopropyl-3-methyl-4-(methylthio)benzamide