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4-(2-hydroxy-2-propyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide | 1236047-51-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-hydroxy-2-propyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide
英文别名
——
4-(2-hydroxy-2-propyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide化学式
CAS
1236047-51-0
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
LFDNERPWODHAFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-hydroxy-2-propyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide甲基丙烯酸甲酯乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到methyl 2-methyl-5-(2-hydroxy-2-propyl)hexahydro-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    6/5-稠合双环异恶唑烷向第二代环醛硝酮的区域选择性转化
    摘要:
    已发现 4-(2-羟基-2-丙基)-3,4,5,6-四氢吡啶 1-氧化物与单和二取代烯烃的环加成反应具有高度立体选择性和面选择性. 在溶液中,6/5 稠合双环环加合物仅作为顺式稠合的转化异构体保留,以便在赤道方向容纳庞大的叔取代基 2-羟基-2-丙基。环加合物在过酸氧化后导致合成重要的第二代环状醛硝酮的独家形成。这些第二代硝酮在 C(4) 和 C(6) 处带有取代基的环加成反应的立体选择性和表面选择性已经过简要检查。一个有趣的发现是处理第一代硝酮,即 4-(2-羟基-2-丙基)-3,4,5,6-四氢吡啶 1-氧化物,
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.a12
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-hydroxy-2-propyl)-N-hydroxypiperidinemercury(II) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以100%的产率得到4-(2-hydroxy-2-propyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    6/5-稠合双环异恶唑烷向第二代环醛硝酮的区域选择性转化
    摘要:
    已发现 4-(2-羟基-2-丙基)-3,4,5,6-四氢吡啶 1-氧化物与单和二取代烯烃的环加成反应具有高度立体选择性和面选择性. 在溶液中,6/5 稠合双环环加合物仅作为顺式稠合的转化异构体保留,以便在赤道方向容纳庞大的叔取代基 2-羟基-2-丙基。环加合物在过酸氧化后导致合成重要的第二代环状醛硝酮的独家形成。这些第二代硝酮在 C(4) 和 C(6) 处带有取代基的环加成反应的立体选择性和表面选择性已经过简要检查。一个有趣的发现是处理第一代硝酮,即 4-(2-羟基-2-丙基)-3,4,5,6-四氢吡啶 1-氧化物,
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.a12
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