2-dimethylaminoferrocenecarboxaldehyde | 1252584-62-5

• 英文名称: 2-dimethylaminoferrocenecarboxaldehyde
• 英文别名: 2-formyl-1-dimethylaminoferrocene
• CAS: 1252584-62-5
• 化学式: C₁₃H₁₅FeNO
• 分子量: 257.115
• InChiKey: PSAOYWYAJKXHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylaminoferrocenecarboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到(+/-)-2-hydroxymethyl-1-dimethylaminoferrocene
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING ORTHO-SUBSTITUTED AMINOFERROCENES

  摘要：

  本公开涉及一种制备邻位取代氨基二茂铁的方法，包括将氨基二茂铁与路易斯酸和锂试剂在电泳性物质存在下反应，形成邻位取代氨基二茂铁。

  公开号：

  US20100137588A1
• 作为产物：
  描述：

  (±)-4-(Methoxymethyl)-2-[α-(N,N-dimethyl)-ferrocenyl]-1,3-dioxane 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以61%的产率得到2-dimethylaminoferrocenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of planar chiral ferrocenyl cyclopentadienyl chelate ligand precursors

  摘要：

  Two families of planar chiral ferrocenyl cyclopentadienyl chelate ligands for use in ansa-half sandwich metallocene complexes of catalytically active transition metals are described. The first family was derived in 4-5 steps from an enzymatic resolution of 1-iodo-2-(methylalcohol)ferrocene and possesses a cyclopentadiene derivative [Cp(H) = 1-indenyl, 2-indenyl or Ph4Cp(H)] directly attached to the ferrocene ring with an adjacent vicinal tether CH(2)Z donor group (Z = OH, OMe, NHMe, NMe2 or PPh2). The second family was derived from a chiral auxiliary approach and has the donor group (Z = PPh2 or NMe2) attached directly to the ferrocene ring with an adjacent tether vicinal CH2Cp(H) group [Cp(H) = Cp(H), fluorenyl, 1-indenyl, Me4Cp(H) or Ph4Cp(H)]. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.07.006

文献信息

• Oxidation-Triggered Ring-Opening Metathesis Polymerization
  作者：Roman Savka、Sabine Foro、Markus Gallei、Matthias Rehahn、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/chem.201300868

  日期：2013.8.5

  determined and show that the oxidation of the ferrocene unit has little effect on the ruthenium environment. Two of the eight new complexes were found to be switchable catalysts, in that the reduced form is inactive in the ring‐opening metathesis polymerization of cis‐cyclooctene (COE), whereas the oxidized complexes produce polyCOE. The other complexes are not switchable catalysts and are either inactive

  通过[RuCl 2（NHC）（Ind）（py）]（NHC = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基咪唑啉）的反应，合成了八种新的N -Hoveyda型配合物，产率为67-92％-2-亚甲基（SIMes）或1,3-二（2,6-二异丙基苯基咪唑啉）-2-亚烷基（SIPr），Ind = 3-苯基茚基-1-烯，py =吡啶带有乙烯基和胺或亚胺取代基的预取代的二茂铁化合物。确定了各配合物的氧化还原电势。在所有络合物中，以铁为中心的氧化反应都在接近E的电位发生= + 0.5V。确定了还原的和相应的氧化的Hoveyda型配合物的晶体结构，表明二茂铁单元的氧化对钌环境影响很小。八个新配合物中的两个被发现是可转换的催化剂，因为还原形式在顺式环辛烯（COE）的开环复分解聚合中是无活性的，而氧化的配合物则产生了聚COE。其他配合物不是可转换的催化剂，并且在还原态和氧化态下都是无活性的或有活性的。
• [EN] TRICARBONYL COMPLEXES OF TRANSITION METALS WITH BENZO-HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF THE CYCLOPENTADIENYL ANION<br/>[FR] COMPLEXES DE TRICARBONYLÉS DE MÉTAUX DE TRANSITION ET DE DÉRIVÉS BENZO-HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ANION CYCLOPENTADIÉNYLE
  申请人：NATIONAL CENTRE FOR SCIENT RESEARCH DEMOKRITOS

  公开号：WO2019180200A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Complex compounds of transition metals according to formula (1) wherein the M(CO)3 + tricarbonyl-metal core forms a complex with the cyclopentadienyl anion linked to heterocyclic moieties of the benzothiazole, benzimidazole and benzoxazole families. The compounds exhibit high blood-brain barrier permeability and can be used in the diagnosis and/or treatment of diseases of the Central Nervous System.

  过渡金属的复杂化合物，符合公式（1），其中M（CO）3 +三羰基金属核与环戊二烯阴离子形成复合物，与苯并噻唑、苯并咪唑和苯并噁唑家族的杂环基团相连。这些化合物表现出高血脑屏障渗透性，可用于中枢神经系统疾病的诊断和/或治疗。
• Method for preparing ortho-substituted aminoferrocenes
  申请人：Brock University

  公开号：US07982064B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present disclosure relates to a method for preparing an ortho-substituted aminoferrocene comprising reacting an aminoferrocene with a Lewis acid and a lithiating reagent in the presence of an electrophile to form the ortho-substituted aminoferrocene.

  本公开涉及一种制备邻位取代的氨基二茂铁的方法，包括在电子亲和性试剂的存在下，将氨基二茂铁与路易斯酸和锂化试剂反应，形成邻位取代的氨基二茂铁。