[Ir(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole)(1,5-cyclooctadiene)]BPh4 | 1357583-61-9

• 英文名称: [Ir(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole)(1,5-cyclooctadiene)]BPh4
• CAS: 1357583-61-9
• 化学式: C₂₀H₂₃IrN₅*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 844.89
• InChiKey: OHIMDNYVUKUWRB-KEUNEWJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [Ir(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole)(1,5-cyclooctadiene)]BPh4 以 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [Ir(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole)(CO)2]BPh4
  参考文献：
  名称：

  含有混合吡唑基–1,2,3-三唑基配体的铑（I）和铱（I）络合物作为加氢胺化催化剂

  摘要：

  两个新的双齿吡唑基-三唑基供体配体，4-（（（1 H-吡唑-1-基）甲基）-1-苄基-1 H -1,2,3-三唑，PyT（1a）和4-（（ 1 H-吡唑-1-基）甲基）-1-苯基-1 H -1,2,3-三唑，PyS（1b），是通过铜（I）催化的1-炔丙基吡唑之间的“点击”反应合成的分别是苄基叠氮化物或叠氮化苯。含有通式[M（N-N'）（COD）] X（M = Rh或Ir，N–N'= PyT或PyS，且X = BPh 4 –或BAr F 4 –（四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯）2a – c对于Rh和3a – c对于Ir）和[M（N–N'）（CO）2 ] X（M = Rh或Ir，N–N'= PyT或PyS，X = BPh 4 –或BAr F 4 – Rh的4a – d和5a – d已成功制备并充分表征。使用单晶X射线衍射测定了其中8种配合物的固态结构，结果表明三唑基部分通过N3'原子配

  DOI：

  10.1021/om201171b
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 四苯硼钠 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ir(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole)(1,5-cyclooctadiene)]BPh4
  参考文献：
  名称：

  含有混合吡唑基–1,2,3-三唑基配体的铑（I）和铱（I）络合物作为加氢胺化催化剂

  摘要：

  两个新的双齿吡唑基-三唑基供体配体，4-（（（1 H-吡唑-1-基）甲基）-1-苄基-1 H -1,2,3-三唑，PyT（1a）和4-（（ 1 H-吡唑-1-基）甲基）-1-苯基-1 H -1,2,3-三唑，PyS（1b），是通过铜（I）催化的1-炔丙基吡唑之间的“点击”反应合成的分别是苄基叠氮化物或叠氮化苯。含有通式[M（N-N'）（COD）] X（M = Rh或Ir，N–N'= PyT或PyS，且X = BPh 4 –或BAr F 4 –（四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯）2a – c对于Rh和3a – c对于Ir）和[M（N–N'）（CO）2 ] X（M = Rh或Ir，N–N'= PyT或PyS，X = BPh 4 –或BAr F 4 – Rh的4a – d和5a – d已成功制备并充分表征。使用单晶X射线衍射测定了其中8种配合物的固态结构，结果表明三唑基部分通过N3'原子配

  DOI：

  10.1021/om201171b