dicarbonylchlorohydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 56144-64-0

• 英文名称: dicarbonylchlorohydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
• 英文别名: RuHCl(CO)2(PPh3)2；[RuHCl(CO)2(triphenylphosphine)2]
• CAS: 56144-64-0；52555-05-2；32240-58-7
• 化学式: C₃₈H₃₁ClO₂P₂Ru
• 分子量: 718.133
• InChiKey: JFNZXEMJXSCUBD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylchlorohydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 在 PPh₃ 、 methylene chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙烯与RuHCl（CO）2（PPh 3）2反应衍生的钌的丙酰基络合物

  摘要：

  RuHCl（CO）2（PPh 3）2在温和条件下（25 psi，80°C）与乙烯反应，生成丙酰基衍生物RuCl（C [O] C 2 H 5）（CO）（PPh 3）2，其为被认为是协调不饱和的。不同于乙酰类似物，的RuCl [C [O] c ^ 2 ^ h 5（CO） - （PPH 3）2不向异构化的RuCl（C 2 H ^ 5）（CO）2（PPH 3）2在溶液中。在一氧化碳气氛下，RuCl（C [O] C 2 H 5（CO）（PPh 3）2与两个据信为RuCl（C [O] C 2 H 5）（CO）2（PPh 3）2和[Ru（C [O] C 2 H 5）（CO）3（PPh ）的物种处于平衡状态3）2 ] Cl。的RuCl（C [O] c ^ 2 ^ h 5）（CO）（PPH 3）2下进行反应与CO / AgClO 4，得到聚体-的[Ru（C [O] c ^ 2 ^ h 5）（CO）3（PPH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80054-6
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 在 H₂ 、 CO 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到dicarbonylchlorohydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Jessop, Philip G.; Rettig, Steven J.; Lee, Chung-Li, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 24, p. 4617 - 4627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted ketene elimination from acid chlorides induced by ruthenium(0) compounds
  作者：Shanti Singh、Michael C. Baird

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80510-2

  日期：1988.1

  The compound Ru(CO)2(triphos) (triphos = MeC(CH2PPh2)3) reacts with a number of acid chlorides RR′CHCOCl to form [RuH(CO)2(triphos)]Cl and the corresponding substituted ketenes RR′CCO. A quantitative study of the reaction of Ph2CHCOCl shows that Ph2CCO is formed in a 1 : 1 stoichiometry. The compound Ru(CO)3(PPh3)2 also reacts with Ph2CHCOCl, forming Ph2CCO and the unstable hydride [RuH(CO)3(PPh3)2]Cl

  化合物Ru（CO）2（triphos）（triphos = MeC（CH 2 PPh 2）3）与许多酰氯RR'CHCOCl反应形成[RuH（CO）2（triphos ）] Cl和相应的取代烯酮RR'CCO。对Ph 2 CHCOCl反应的定量研究表明，Ph 2 CCO以1：1的化学计量比形成。化合物Ru（CO）3（PPh 3）2也与Ph 2 CHCOCl反应，形成Ph 2 CCO和不稳定的氢化物[RuH（CO）3（PPh 3）2 ] Cl，也已报道其化学性质。
• Reactions of acyl(carbonyl)ruthenium(II) and acyl(carbonyl)iron(II) complexes with amines. Preparation of novel propionyl(carbamoyl)ruthenium(II) complexes
  作者：Fumiyuki Ozawa、Satoyuki Chikaoka、Xi-Zhang Cao、Akio Yamamoto

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83148-b

  日期：1992.2

  Treatment of Ru(COEt)Cl(CO)(PPh3)2 (1) with secondary amines (R2NH) under pressure of CO and / or ethylene gives propionyl-carbamoyl complexes Ru(COEt)(CONR2)(CO)(PPH3)2 (NR2 = NEt2 (4a), N(CH2)4CH2 (4b), NMe, (4c)) together with the ammonium salt R2NH2Cl. Complexes 4a–c have been isolated as pale yellow crystals and characterized by means of NMR and IR spectroscopy and elemental analysis. Reactions

  在CO和/或乙烯的压力下用仲胺（R 2 NH）处理Ru（COEt）Cl（CO）（PPh 3）2（1）得到丙酰氨基甲酰基络合物Ru（COEt）（CONR 2）（CO） （PPH 3）2（NR 2 = NEt 2（4a），N（CH 2）4 CH 2（4b），NMe，（4c））与铵盐R 2 NH 2 Cl一起。配合物4a–c已分离为浅黄色晶体，并已通过NMR和IR光谱法以及元素分析对其进行了表征。Fe（COMe）I（CO）2（PMe 3）2和[Fe（COMe）（CO）3（PMe 3）2 ] BF 4与亲核试剂（HNEt 2，LiNMe 2，EtOH（与Et 3结合）的反应N）和NaOMe）得到相应的乙酰胺和乙酸酯。
• New Ruthenium-Molybdenum and -Tungsten Heterodinuclear Complexes with trans-Styryl Ligand.
  作者：Atsushi Fukuoka、Nobutoshi Ohashi、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1246/cl.1992.69

  日期：——

  New styryl ruthenium-molybdenum and -tungsten complexes Cp(CO)3M-Ru (trans-styryl)(CO)(PPh3)2 [M = Mo (2), W (3)] have been prepared by the metathetical reactions of Ru(trans-styryl)Cl(CO)(PPh3)2 with Na[MCp(CO)3]. The reactions of 2 with CO and with PMe3 give Cp(CO)3Mo-Ru(trans-styryl)(CO)2(PPh3)2 (4) and Cp(CO)3Mo-Ru(trans-styryl)(CO)(PMe3)2 (5), respectively. The complexes of 2, 3, 4, and 5 have been characterized by IR, 1H NMR, 31P1H} NMR spectroscopy, and elemental analysis.

  通过Ru的复分解反应制备了新型苯乙烯基钌-钼和-钨配合物Cp(CO)3M-Ru (反式苯乙烯基)(CO)(PPh3)2 [M = Mo (2), W (3)] (反式苯乙烯基)Cl(CO)(PPh3)2 与Na[MCp(CO)3]。 2 与 CO 和 PMe3 反应得到 Cp(CO)3Mo-Ru(反式苯乙烯基)(CO)2(PPh3)2 (4) 和 Cp(CO)3Mo-Ru(反式苯乙烯基)(CO)( PMe3)2 (5) 分别。 2、3、4和5的配合物已通过IR、1H NMR、31P1H}NMR光谱和元素分析进行​​了表征。
• Metathetical reactions of carbonylate anions with dichlororuthenium complexes: Preparation and characterization of ruthenium—molybdenum and ruthenium—manganese complexes
  作者：Sylviane Sabo、Bruno Chaudret、Danièle Gervais

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80227-8

  日期：1985.9

  [Mo(CO)3(η-C5H5]− on RuCl2(PPh3)3 and of Mn(CO)5− on RuCl2(dppm)2, respectively. In contrast, reaction of Mn(CO)5− with RuCl2(PMe3)4 yielded an ionic species 3 containing the diruthenium cation Ru2Cl3(PMe3)6+. More interestingly, the action of Mn(CO)5− on RuCl2(PPh3)3 resulted in the formation of the unexpected complex MnRu(μ-PPh2)(CO)6(PPh3)2 (4) in which the phosphido group PPh2 bridges the two metals;

  通过钌二氯化物与阴离子carbonylates的复分解制备金属-金属键合的异物质的可能性由Moru的（μ-Cl）的（μ-CO）（CO）的分离证明2（PPH 3）2（η-C 5 H ^ 5）（1）和MnRuCl（μ-CO）2（CO）3（μ-DPPM）2（2），通过的动作获得的[沫（CO）3（η-C 5 H ^ 5 ] -上的RuCl 2（ PPH 3）3和Mn（CO）的5 -上的RuCl 2（DPPM）2，分别。与此相反，锰（CO）的反应5 -用的RuCl 2（PME 3）4产生一个离子物质3含有二钌阳离子孺2氯3（PME 3）6 +。更有趣的是，锰（CO）的作用5 -上的RuCl 2（PPH 3）3导致意想不到的复杂MNRU的形成（μ-PPH 2）（CO）6（PPH 3）2（4），在该磷基PPh2桥接两种金属；该方法显示涉及氢化物中间体和苯分子的消除，两者均在反应混合物中确定。
• The dehydrogenation of ammonia–borane catalysed by dicarbonylruthenacyclic(ii) complexes
  作者：Cédric Boulho、Jean-Pierre Djukic

  DOI：10.1039/c0dt00241k

  日期：——

  investigated with state-of-the-art DFT-D methods. It was found to proceed by the concerted direct attack of the catalyst by NH3BH3 leading either to the formation of a coordinatively unsaturated “Ru(CO)2(H)(Cl)” species. The key role of “Ru(CO)2(H)(Cl)” species in the dehydrogenation of ammonia–borane was established by trapping and quenching experiments and inferred from a comparison of the catalytic activity

  钌环化合物对 氨同时考虑了水解条件和无水条件，对–硼烷的脱氢进行了研究。研究表明，高度可溶μ-氯二羰基钌（II） 源自二聚体 4-叔丁基，2-（对甲苯基）吡啶 以活化能促进 Ë一大约22.8 kcal mol -1的NH 3 BH 3在数分钟左右的时间内完全水解脱氢。40℃。释放3当量。H 2的形成需要硼酸衍生物和部分可逆的质子分解催化剂，产生游离的2-芳基吡啶配体和一系列“钌（CO）2（H）（Cl）”。在无水条件下氢发现气体的释放较慢，NH 3 BH 3的脱氢导致形成常规的氨基硼烷衍生物，并伴随着催化剂的质子分解和“ I ”的异构体的释放。钌（CO）2（H）（Cl）”。用最先进的方法研究了钌循环的质子分解机理DFT-D方法。发现它是由NH 3 BH 3协同直接攻击催化剂而导致形成配位不饱和的“钌（CO）2（H）（Cl）“ 物种。“Ru（CO）2（H）（Cl）” 物种在脱氢中 氨-硼烷是通