bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2-bromophenyl)phosphane | 1325764-09-7

• 英文名称: bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2-bromophenyl)phosphane
• CAS: 1325764-09-7
• 化学式: C₂₂H₁₀BrF₁₂P
• 分子量: 613.18
• InChiKey: FUSJRCDPCGCNDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2-bromophenyl)phosphane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以68%的产率得到[2-[[2-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylphenyl]-methylsilyl]phenyl]-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  通过新型 PSiP-Pincer 钯催化脱氢硼酸化反应从烯烃和二硼有效合成二硼基烯烃

  摘要：

  首次实现了以烯烃和二硼为原料高效合成1,1-、反式-1,2-和环状1,2-二硼基烯烃等多种二硼基烯烃。Selective preparation of di- and monoborylalkenes was also realized by the appropriate choice of reaction conditions. 发现该反应通过一种新的脱氢硼化机制进行，以带有阴离子PSiP-钳状配体的单硼基钯配合物为关键中间体，实现了有效的硼化而不牺牲烯烃的硼氢化或氢化。

  DOI：

  10.1021/ja205186k
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 、 氯二[3,5-二(三氟甲基)苯基]膦 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.66h， 以76%的产率得到bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2-bromophenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  通过新型 PSiP-Pincer 钯催化脱氢硼酸化反应从烯烃和二硼有效合成二硼基烯烃

  摘要：

  首次实现了以烯烃和二硼为原料高效合成1,1-、反式-1,2-和环状1,2-二硼基烯烃等多种二硼基烯烃。Selective preparation of di- and monoborylalkenes was also realized by the appropriate choice of reaction conditions. 发现该反应通过一种新的脱氢硼化机制进行，以带有阴离子PSiP-钳状配体的单硼基钯配合物为关键中间体，实现了有效的硼化而不牺牲烯烃的硼氢化或氢化。

  DOI：

  10.1021/ja205186k

文献信息

• Nonpalindromic Rhodium PC_carbeneP Pincer Complexes Featuring Electron-Deficient Phosphino Substituents
  作者：Clarence Tan、Hendrik Tinnermann、Simon Sung、Li Heng Kat、Rowan D. Young

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00538

  日期：2021.12.27

  Interest in PCcarbeneP pincer ligands containing a central alkylidene donor has recently grown due to the unique metal–ligand cooperativity offered by such complexes. Despite this, the design of the supporting pincer ligand scaffold in such ligands remains largely unexplored. In particular, there exist no examples of nonpalindromic (or nonsymmetric) PCcarbeneP ligands. This report documents our synthesis

  由于这种配合物具有独特的金属-配体协同作用，最近人们对含有中心亚烷基供体的PC卡宾P 钳状配体的兴趣有所增长。尽管如此，在此类配体中支持钳状配体支架的设计在很大程度上仍未得到探索。特别是，不存在非回文（或非对称）PC卡宾P 配体的例子。本报告记录了我们对一系列回文和非回文 PC卡宾的合成和表征P钳形复合物通过前配体脱水方法。我们发现钳形二芳基膦基取代基的电子变化，通过将吸电子和供电子基团纳入芳基取代基，对中心铑卡宾连接的反应性或键合几乎没有影响。然而，钳形膦基位置上的空间阻碍芳基取代基赋予配合物选择性，优选将苯乙炔插入钳形配体的较少空间阻碍的铑-膦键中。这些结果为 PC卡宾P 配体类别的多样化提供了明确的策略，并为基于非回文钳形配体的空间设计赋予选择性的未来机会。