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IrH(CO)CH3[2,6-(tBu2PO)2C6H3] | 1421230-98-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
IrH(CO)CH3[2,6-(tBu2PO)2C6H3]
英文别名
——
IrH(CO)CH<sub>3</sub>[2,6-(<sup>t</sup>Bu<sub>2</sub>PO)<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>]化学式
CAS
1421230-98-9
化学式
C24H43IrO3P2
mdl
——
分子量
633.771
InChiKey
TWBOEZXWEKQDJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    双(次膦酸酯)苯基和双(膦)钌茂铁基铱夹杂物对醇的脱氢作用
    摘要:
    通过三种铱钳子配合物IrH(Cl)[2,6-(t Bu 2 PO)2 C 6 H 3 ](1),{IrH(丙酮)[2,6-(t Bu 2 PO))对醇进行脱氢2 C 6 H 3 ]} {BF 4 }(2)和IrH(Cl)[{2,5-(t Bu 2 PCH 2)2 C 5 H 2 } Ru(C 5 H 5)](3据报道,在存在和不存在牺牲氢受体的情况下。仲醇的脱氢以催化方式进行,其转化数高达3420(转化率为85%),用于1-苯基乙醇的无受体脱氢。甚至在室温下,伯醇也很容易脱羰,从而形成具有催化活性的16e Ir-CO加合物。详细研究了这种转变的机理,尤其是对于乙醇。分离并表征了新的中间体。
    DOI:
    10.1021/om300921q
  • 作为产物:
    描述:
    chlorohydrido(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)phen-1-yl)iridium(III) 、 乙醇sodium t-butanolate3,3-二甲基-1-丁烯 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 以100%的产率得到IrH(CO)CH3[2,6-(tBu2PO)2C6H3]
    参考文献:
    名称:
    双(次膦酸酯)苯基和双(膦)钌茂铁基铱夹杂物对醇的脱氢作用
    摘要:
    通过三种铱钳子配合物IrH(Cl)[2,6-(t Bu 2 PO)2 C 6 H 3 ](1),{IrH(丙酮)[2,6-(t Bu 2 PO))对醇进行脱氢2 C 6 H 3 ]} {BF 4 }(2)和IrH(Cl)[{2,5-(t Bu 2 PCH 2)2 C 5 H 2 } Ru(C 5 H 5)](3据报道,在存在和不存在牺牲氢受体的情况下。仲醇的脱氢以催化方式进行,其转化数高达3420(转化率为85%),用于1-苯基乙醇的无受体脱氢。甚至在室温下,伯醇也很容易脱羰,从而形成具有催化活性的16e Ir-CO加合物。详细研究了这种转变的机理,尤其是对于乙醇。分离并表征了新的中间体。
    DOI:
    10.1021/om300921q
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