| 1354969-20-2

• CAS: 1354969-20-2
• 化学式: C₁₇H₂₃AuClN₅OS₂
• 分子量: 609.954
• InChiKey: LQZDLPYNZQBXJZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三齿SNS硫半脲配体的中性金配合物

  摘要：

  的Na [AUCL 4 ]·2H 2 ö发生反应具有三齿配体的氨基硫脲，H 2 L1，衍生自ñ - [ Ñ '，Ñ ' -二烷基氨基（硫代羰基）]亚氨苄基氯和氨基硫脲在形成空气稳定的，绿[AUCL（ L1）]复合物。有机配体以平面SNS配位模式配位。少量副产物[AuCl（L3）]的金（I）络合物形成副产物，其中L3是与S键合的5-二乙基氨基-3-苯基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑。三唑L3的形成可以通过H的氧化来解释2 L1通过的Au中间thiatriazine L2 3+，然后进行带有环收缩的脱硫反应。[AuCl（L1）]络合物中的氯配体可以很容易地被其他单阴离子配体（例如SCN –或CN –）取代，得到[Au（SCN）（L1）]或[Au（CN）（L1）]络合物。本文描述的配合物代表了完全表征的中性金（III）硫代半碳酸钠配合物的第一个实例。所有的[AuCl（L1）]化合物均对人

  DOI：

  10.1021/ic201905t
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 1,1-Diethyl-3-[[2-(morpholine-4-carbothioyl)hydrazinyl]-phenylmethylidene]thiourea 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三齿SNS硫半脲配体的中性金配合物

  摘要：

  的Na [AUCL 4 ]·2H 2 ö发生反应具有三齿配体的氨基硫脲，H 2 L1，衍生自ñ - [ Ñ '，Ñ ' -二烷基氨基（硫代羰基）]亚氨苄基氯和氨基硫脲在形成空气稳定的，绿[AUCL（ L1）]复合物。有机配体以平面SNS配位模式配位。少量副产物[AuCl（L3）]的金（I）络合物形成副产物，其中L3是与S键合的5-二乙基氨基-3-苯基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑。三唑L3的形成可以通过H的氧化来解释2 L1通过的Au中间thiatriazine L2 3+，然后进行带有环收缩的脱硫反应。[AuCl（L1）]络合物中的氯配体可以很容易地被其他单阴离子配体（例如SCN –或CN –）取代，得到[Au（SCN）（L1）]或[Au（CN）（L1）]络合物。本文描述的配合物代表了完全表征的中性金（III）硫代半碳酸钠配合物的第一个实例。所有的[AuCl（L1）]化合物均对人

  DOI：

  10.1021/ic201905t

文献信息

• Gold(III) heteroleptic complexes with SNS-thiosemicarbazonate ligands as cytotoxic agents: Experimental and computational insights into the mechanism of action
  作者：Amandha Kaiser da Silva、Malú Mateus Santos、Pâmela Aparecida Candido、Érica de Oliveira Lopes、Fernando Rogério Pavan、Zumira Aparecida Carneiro、Marcos Vinícius da Silva、Carlo José Freire de Oliveira、Alzir Azevedo Batista、Ronaldo Junio de Oliveira、Victor Marcelo Deflon、Pedro Ivo da Silva Maia

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115767

  日期：2022.6