[(η(5)-C5H4(CH2)2P(H)(2,4,6-trimethylphenyl)-κP)ZrCl3(tetrahydrothiophene)] | 389123-76-6

• 英文名称: [(η(5)-C5H4(CH2)2P(H)(2,4,6-trimethylphenyl)-κP)ZrCl3(tetrahydrothiophene)]
• 英文别名: [η5:η1-(C5H4CH2CH2PH-2,4,6-trimethylphenyl)ZrCl3(tetrahydrothiophene)]；[(η5-C5H4(CH2)2P(H)C6H2Me3-κP)ZrCl3(tetrahydrothiophene)]
• CAS: 389123-76-6
• 化学式: C₂₀H₂₈Cl₃PSZr
• 分子量: 529.065
• InChiKey: OYUZPADUDMFCBN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5H4(CH2)2P(H)(2,4,6-trimethylphenyl)-κP)ZrCl3(tetrahydrothiophene)] 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到[(η5-C5H4(CH2)2PC6H2Me3-κP)Zr(allyl)2]
  参考文献：
  名称：

  磷垂体环戊二烯基配体的一些锆和Ha配合物的合成与表征

  摘要：

  一些Zr和Hf络合物与磷化物的侧链配位体的环戊二烯基的合成通过次级三氯化膦挂件烷基化（tribenzylation，triallylation，或monotritylation）络合物[{η尝试5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 P（ 1H）MES-κ P }的MC1 3（THT）]（Zr的1，HF-1 ;的Mes = 2,4,6-三甲基苯基; THT =四氢噻吩）。磷化物基的侧二苄基配合物[{η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2机动设备-κ P } M（CH 2 PH）2 ]（的Zr-5 ，Hf系5）和磷化物的悬垂二烯丙基络合物[{η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2个机动设备-κ P } M（烯丙基）2 ]（ZR-7 ，铪-7 ）为分别通过Zr-1或Hf-1的三苄基化，随后的热分解和三烯丙基化成功制备。磷化物基的侧二氯化物[{η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2个机动设备-κ

  DOI：

  10.1021/om020916+

文献信息

• Formation of Novel Phosphide Dichloride Zr Complex from Trichloride Zr Complex with a Secondary Phosphine-pendant Cyclopentadienyl Ligand: Structure of [{η⁵-C₅H₄(CH₂)₂PMes-κ<i>P</i>}ZrCl₂(<i>N</i>-methylimidazole)₂] (Mes = 2,4,6-Trimethylphenyl)
  作者：Takeshi Ishiyama、Tsutomu Mizuta、Katsuhiko Miyoshi、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1246/cl.2003.70

  日期：2003.1

  (1; Mes = 2,4,6-trimethylphenyl; tht = tetrahydrothiophene) with 1 equiv of NaCPh3, followed by treatment with N-methylimidazole gave a novel phosphide-pendant dichloride complex [η5-C5H4(CH2)2PMes-κP}ZrCl2(N-methylimidazole)2] (4) with liberation of HCPh3. The product (4) is the first dichloride terminal phosphide Zr complex characterized by X-ray crystallographic analysis.

  [η5-C5H4(CH2)2P(H)Mes-κP}ZrCl3(tht)]（1；Mes = 2,4,6-三甲基苯基；tht = 四氢噻吩）与 1 当量的 NaCPh3 反应，然后进行处理用 N-甲基咪唑生成新型磷化物-悬垂的二氯化物络合物 [η5- ( )2PMes-κP}ZrCl2(N-甲基咪唑)2] (4)，同时释放出 HCPh3。产物(4)是第一个通过X射线晶体分析表征的二氯化物末端磷化物Zr配合物。