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dimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane | 406690-81-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane
英文别名
tris(pentafluoroethyl)borane(dimethylamine)
dimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane化学式
CAS
406690-81-1
化学式
C8H7BF15N
mdl
——
分子量
412.937
InChiKey
YALZMXGHQJOEGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane碘甲烷氢氧化钾 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以69%的产率得到trimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane
    参考文献:
    名称:
    新的氟代三(五氟乙基)硼酸阴离子 [(C2F5)3BF]?,意外形成 [(C2F5)3BH]? 作为副产品Das neue Fluoro-tris(pentafluoroethyl)borat Anion [(C2F5)3BF]?, unerwartete Bildung des Nebenprodukts [(C2F5)3BH]?
    摘要:
    二甲胺-三(五氟乙基)硼烷 (C2F5)3B · NHMe2 (1) 由 C2F5I、Br2BNMe2 和三(二乙氨基)膦在环丁砜中得到。使用 CH3I/KOH 烷基化产生三甲胺-三(五氟乙基)硼烷 (C2F5)3B·NMe3 (2)。化合物 2 与 NEt3×3HF 在 200-204 °C 下取代三甲胺配体反应生成新型氟代三(五氟乙基)硼酸阴离子 [(C2F5)3BF]- (3),收率良好。副产物是羟基-三(五氟乙基)硼酸酯[(C2F5)3BOH]-(4)和氢化-三(五氟乙基)硼酸酯[(C2F5)3BH]-(5)。
    DOI:
    10.1002/zaac.200400447
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的氟代三(五氟乙基)硼酸阴离子 [(C2F5)3BF]?,意外形成 [(C2F5)3BH]? 作为副产品Das neue Fluoro-tris(pentafluoroethyl)borat Anion [(C2F5)3BF]?, unerwartete Bildung des Nebenprodukts [(C2F5)3BH]?
    摘要:
    二甲胺-三(五氟乙基)硼烷 (C2F5)3B · NHMe2 (1) 由 C2F5I、Br2BNMe2 和三(二乙氨基)膦在环丁砜中得到。使用 CH3I/KOH 烷基化产生三甲胺-三(五氟乙基)硼烷 (C2F5)3B·NMe3 (2)。化合物 2 与 NEt3×3HF 在 200-204 °C 下取代三甲胺配体反应生成新型氟代三(五氟乙基)硼酸阴离子 [(C2F5)3BF]- (3),收率良好。副产物是羟基-三(五氟乙基)硼酸酯[(C2F5)3BOH]-(4)和氢化-三(五氟乙基)硼酸酯[(C2F5)3BH]-(5)。
    DOI:
    10.1002/zaac.200400447
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