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N,N-dimethyl-6-oxido-benzo[c]cinnolin-6-ium-2-amine | 1608094-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-6-oxido-benzo[c]cinnolin-6-ium-2-amine
英文别名
——
N,N-dimethyl-6-oxido-benzo[c]cinnolin-6-ium-2-amine化学式
CAS
1608094-05-8
化学式
C14H13N3O
mdl
——
分子量
239.277
InChiKey
JPDULUCCOWTSIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.0±37.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基苯N,N-二甲基-对苯二胺potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到N,N-dimethyl-6-oxido-benzo[c]cinnolin-6-ium-2-amine
    参考文献:
    名称:
    通过单电子转移 (SET) 进行的无过渡金属交叉偶联反应
    摘要:
    通过单电子转移 (SET) 在氨基和硝基芳基化合物之间进行无过渡金属偶联, 开发了一种简便、高效、单步合成肉啉衍生物的方案。非官能化的芳族碳原子直接形成碳-碳键。已经提出了一种合理的机制。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301246
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