(η2-O,P-2-PPh2-6-Ph-C6H3O)AlMe2 | 1172124-01-4

• 英文名称: (η2-O,P-2-PPh2-6-Ph-C6H3O)AlMe2
• CAS: 1172124-01-4
• 化学式: C₂₆H₂₄AlOP
• 分子量: 410.431
• InChiKey: VDCJGKBIBKHCGD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (η2-O,P-2-PPh2-6-Ph-C6H3O)AlMe2 、 三(五氟苯基)硼烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[(2-PPh2-6-Ph-C6H3O)AlMe(tetrahydrofuran)][MeB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  O，P-苯酚膦酸盐双齿负载的中性和阳离子铝配合物的合成，结构及其与环氧丙烷和ε-己内酯的反应性

  摘要：

  发现O，P型膦基苯酚配体1a - c容易与1当量的AlMe 3反应，以高收率提供相应的Al螯合物[{ 2 -O，P-（2-PPh 2 -4-R' -6-RC 6 H ^ 2 O）}阿尔梅2，图2a - ç（R = Me中，R'= H，2a中; R =苯基，R'= H，2b中; R =吨卜，R'= Me中，图2c）。的双加合物的Al甲基络合物{η 2 -O，P-（2-PPH 2 -4-R'-6-RC 6 H ^ 2 O）} 2AlMe（R = Ph，R'= H，3b ; R = t Bu，R'= Me，3c）在膦基酚1b，c与0.5当量的AlMe 3反应时也定量形成。单加成和双加成Al甲基物质2a - c和3b，c都是稳定的单体形式，无论是在溶液中还是在固态，并且在配位溶剂如thf中均保持稳定。与此相反，双-加合物的Al甲基络合物3c中经历在醇源的存在下进行配位体交换反应（我异丙醇，BnOH）以产生均配型三-加合物的Al复合{η

  DOI：

  10.1021/om9003362
• 作为产物：
  描述：

  2-PPh2-6-Ph-C6H3OH 、 三甲基铝 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 以73%的产率得到(η2-O,P-2-PPh2-6-Ph-C6H3O)AlMe2
  参考文献：
  名称：

  O，P-苯酚膦酸盐双齿负载的中性和阳离子铝配合物的合成，结构及其与环氧丙烷和ε-己内酯的反应性

  摘要：

  发现O，P型膦基苯酚配体1a - c容易与1当量的AlMe 3反应，以高收率提供相应的Al螯合物[{ 2 -O，P-（2-PPh 2 -4-R' -6-RC 6 H ^ 2 O）}阿尔梅2，图2a - ç（R = Me中，R'= H，2a中; R =苯基，R'= H，2b中; R =吨卜，R'= Me中，图2c）。的双加合物的Al甲基络合物{η 2 -O，P-（2-PPH 2 -4-R'-6-RC 6 H ^ 2 O）} 2AlMe（R = Ph，R'= H，3b ; R = t Bu，R'= Me，3c）在膦基酚1b，c与0.5当量的AlMe 3反应时也定量形成。单加成和双加成Al甲基物质2a - c和3b，c都是稳定的单体形式，无论是在溶液中还是在固态，并且在配位溶剂如thf中均保持稳定。与此相反，双-加合物的Al甲基络合物3c中经历在醇源的存在下进行配位体交换反应（我异丙醇，BnOH）以产生均配型三-加合物的Al复合{η

  DOI：

  10.1021/om9003362