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[RhCl2(CH=C=C(o-Tol)Ph)(PiPr3)2]
[RhCl2(CH=C=C(o-Tol)Ph)(PiPr3)2] | 443925-41-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RhCl2(CH=C=C(o-Tol)Ph)(PiPr3)2]
英文别名
——
CAS
443925-41-5
化学式
C
34
H
55
Cl
2
P
2
Rh
mdl
——
分子量
699.57
InChiKey
KRYRWRIWXCRJEL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
盐酸
、
trans-[RhCl(=C=C=C(Ph)o-Tol)(PiPr3)2]
以
丙酮
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 以86%的产率得到[RhCl2(CH=C=C(o-Tol)Ph)(PiPr3)2]
参考文献:
名称:
金属辅助的 C−C 和 C−P 偶联反应的不寻常途径,使用亚交联铑配合物作为前体
摘要:
铑亚丙叉基反式-[RhCl{CCC(Ph)R}(PiPr3)2] [R = Ph (1), p-Tol (2)] 与 NaC5H5 反应得到半夹心型配合物 [(η5-C5H5 )Rh{CCC(Ph)R}(PiPr3)] (3, 4)。1 与格氏试剂 CH2CHMgBr 反应得到 η3-戊三烯基化合物 [Rh(η3-CH2CHCCCPh2)(PiPr3)2] (6),在 CO 存在下,它重排为 η1-戊三烯基衍生物反式-[Rh{η1 -C(CHCH2)CCPh2}(CO)(PiPr3)2] (7)。用乙酸处理 7 生成乙烯基丙二烯 CH2CH-CHCCPh2 (8)。化合物 1 和 2 与 HCl 反应生成五配位的烯丙基铑 (III) 配合物 [RhCl2{CHCC(Ph)R}(PiPr3)2] (10, 11)。在用末端炔烃 HC⋮CR' 处理 1 时,会发生一个不寻常的 [C3 + C2
DOI:
10.1021/ja012479g
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