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[(η5-C5Me5)Ir(phen)(H2O)]2+ | 351437-37-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η5-C5Me5)Ir(phen)(H2O)]2+
英文别名
[(η5-pentamethylcyclopentadienil anion)Ir(H2O)(1,10-phenantroline)](2+)
[(η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub>)Ir(phen)(H<sub>2</sub>O)]<sup>2+</sup>化学式
CAS
351437-37-1
化学式
C22H25IrN2O
mdl
——
分子量
525.673
InChiKey
KNXKNIKVTRXOCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基硫[(η5-C5Me5)Ir(phen)(H2O)]2+ 在 HClO4 作用下, 以 高氯酸 为溶剂, 生成 [(η5-pentamethylcyclopentadienil anion)Ir(dimethyl sulfide)(1,10-phenantroline)](2+)
    参考文献:
    名称:
    半夹心铱(III)水族阳离子Cp*Ir(A-B)(H2O)2+/+在水溶液中的水取代动力学和机理(Cp* = η5-五甲基环戊二烯基阴离子;A-B =双齿N, N 或 N,O 配体)
    摘要:
    一系列半夹心单水阳离子 Cp*Ir(A-B)(H2O)2+/+ 与 A-B = prol(D/L-脯氨酸阴离子)、picac(吡啶甲酸阴离子)、R 的高氯酸盐复合物,R-dach [(-)-(1R,2R)-1,2-二氨基环己烷], R,R-dpen [(+)-(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺], phen (o-邻菲咯啉) 和 bpy (2,2'-联吡啶) (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基阴离子) 已被制备和表征。Cp*Ir(R,R-dach)(H2O)(ClO4)2·H2O 的 X 射线结构分析表明,阳离子 Cp*Ir(R,R-dach)(H2O)2+ 具有扭曲的伪-八面体配位几何。在 A-B = prol 的情况下,从水中结晶形成三核复合物 [Cp*Ir(D-prol)]3(ClO4)3,其也已通过 X 射线结构分析表征。实验数据表明,在水溶液中,三核脯氨酸复合物解离形成阳离子
    DOI:
    10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1361::aid-ejic1361>3.0.co;2-m
  • 作为试剂:
    描述:
    5-羟甲基糠醛[(η5-C5Me5)Ir(phen)(H2O)]2+氢气 作用下, 以 为溶剂, 110.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 1.0h, 以8.1%的产率得到2,5-呋喃二甲醇
    参考文献:
    名称:
    Cp *-铱(III)半三明治复合物对5-HMF的加氢/加氢开环反应,用于生物酮的合成
    摘要:
    报道了一种从生物基5-羟甲基糠醛(5-HMF)及其衍生物一步合成酮的新方法。联吡啶配位的Cp *-铱(III)配合物(Cp *,1,2,3,4,5-五甲基环戊-1,3-二烯)对5-HMF及其衍生物的加氢/水解开环反应表现出高效的催化性能。生产酮。根据实验和独立事件的统计计算结果,提出了通过羰基加氢,羟基促进和定向水解呋喃开环,然后氢化α,β-不饱和羰基化合物的催化机理。
    DOI:
    10.1021/cs501874v
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