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[Mo(CO)4(4-(2-aminoethyl)morpholine)]
[Mo(CO)4(4-(2-aminoethyl)morpholine)] | 1600524-35-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Mo(CO)4(4-(2-aminoethyl)morpholine)]
英文别名
[molybdenum tetracarbonyl(4-(2-aminoethyl)morpholine)];[Mo(CO)
4
(4-(2-aminoethyl)morpholine)]
CAS
1600524-35-3
化学式
C
10
H
14
MoN
2
O
5
mdl
——
分子量
338.172
InChiKey
VJDWJYQMTVUTOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N-(2-氨基乙基)吗啉
、
molybdenum hexacarbonyl
以
四氢呋喃
、
二乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 0.1h, 以82%的产率得到[Mo(CO)4(4-(2-aminoethyl)morpholine)]
参考文献:
名称:
胺配体的特定修饰对[Mo(CO)4(NR 3)2 ]配合物的溶解度,稳定性,CO向肌红蛋白和全血的释放,细胞毒性和溶血指数的影响
摘要:
一系列的顺式- [沫(CO)4(胺)2 ]配合物(NR 3 =吗啉1 ; 4-ME-哌嗪,2 ; H 2 NCH 2 CH 2 NH 2,3 ; H 2 NCH 2 CH 2 -吗啉(4)R 2 NCH 2 CH 2-哌嗪-4-Me(R = H,5 ; R = Me,6); 我2 NCH 2 CH 2 NME 2,7通过一步一步微波辅助合成以高收率制备)。复合物的X射线衍射结构4,5和6中报告。配合物的稳定性1 - 7中含水,需氧媒体在几个的pH值进行了研究通过UV-Vis分光光度法,RP-HPLC和气相色谱法。超过1小时的稳定性需要具有至少一个叔胺配体的二齿配体,并以4 < 5 < 6的顺序增加。在用HCl酸化的溶液中,pH在7.5和pH 3.9下5和6时,稳定性大致相同。CF 3酸化COOH引起分解。CO在全血中向脱氧Mb和血红蛋白的转移速率的顺序为1 > 2 > 3
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2013.12.009
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