[(pentamethylcyclopentadienyl)Sm(μ-η6:η1-Ph)(μ-η2:η1-Ph)BPh2](THF) | 930765-55-2

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)Sm(μ-η6:η1-Ph)(μ-η2:η1-Ph)BPh2](THF)
• CAS: 930765-55-2
• 化学式: C₃₈H₄₃BOSm
• 分子量: 676.93
• InChiKey: VNCCGSTYOOBZJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Cp*Sm(tetraphenylborate) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)Sm(μ-η6:η1-Ph)(μ-η2:η1-Ph)BPh2](THF)
  参考文献：
  名称：

  Sa和mar的单（五甲基环戊二烯基）四苯基硼酸镧系镧系元素配合物的合成和反应：三环前体对（C 5 Me 5）Ln部分的影响

  摘要：

  研究了未溶剂化的（C 5 Me 5）Ln（BPh 4）配合物（Ln = Sm，Yb）的合成，以确定茂金属四苯基硼酸酯配合物（C 5 Me 5）2 Ln（μ-Ph ）的生产化学）2 BPh 2，可扩展至单（五甲基环戊二烯基）系统。前体（C 5 Me 5）2 Yb，1和（C 5 Me 5）2 Sm，2都通过去溶剂化（C 5 Me 5）2来制备在高真空下以接近定量的收率得到Ln（THF）2。化合物1和2与[反应的Et 3 NH] [BPH 4 ]以形成二价的（C 5我5）LN（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2（3 ;，YB 4复合物中，SM）四苯基硼酸的抗衡阴离子的苯环的两个坐标η 6与镧系元素，以产生涉及环戊二烯和芳烃协调三环协调的几何形状。相反于由三环质心所限定的预期三角平面3，4的结构是金字塔形的，Sm为0.41Å，位于三环形心的平面之外。配合物3与THF反应生成多溶剂化的配合物[（C

  DOI：

  10.1021/om060963s