ethyl 1-hydroxy-4,6-dimethoxy-1-methyl-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylate | 1374229-09-0

• 英文名称: ethyl 1-hydroxy-4,6-dimethoxy-1-methyl-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 1374229-09-0
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: GJFGNPQSYRSGBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-hydroxy-4,6-dimethoxy-1-methyl-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4,6-dimethoxy-1-methylene-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of charge-transporting π-stacked polybenzofulvene derivatives

  摘要：

  我们合成了两种新的苯并富烯衍生物，它们在苯环上带有两个或三个甲氧基取代基，并诱导它们自发聚合，以研究相应聚合物的光物理和电子特性。新合成的聚合物的光物理特性表明，在固态和稀释溶液中均存在高度的Β-堆积，而斯托克斯位移较大则可以用准分子内有效能量转移来解释。固态下的吸收和发射特性与稀释溶液中的类似，而稳定的PL量子产率被认为是一种很有前景的特性，有助于聚合物在发光器件中的潜在应用。最后，聚4,5,6-MO-BF3k表现出显著的空穴迁移率，以及甲氧基取代基在电荷迁移率方面的增强效应，为开发潜在可用于光电子学领域的材料开辟了新的途径。

  DOI：

  10.1039/c2jm16790e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,6-dimethoxy-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylate 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 1-hydroxy-4,6-dimethoxy-1-methyl-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of charge-transporting π-stacked polybenzofulvene derivatives

  摘要：

  我们合成了两种新的苯并富烯衍生物，它们在苯环上带有两个或三个甲氧基取代基，并诱导它们自发聚合，以研究相应聚合物的光物理和电子特性。新合成的聚合物的光物理特性表明，在固态和稀释溶液中均存在高度的Β-堆积，而斯托克斯位移较大则可以用准分子内有效能量转移来解释。固态下的吸收和发射特性与稀释溶液中的类似，而稳定的PL量子产率被认为是一种很有前景的特性，有助于聚合物在发光器件中的潜在应用。最后，聚4,5,6-MO-BF3k表现出显著的空穴迁移率，以及甲氧基取代基在电荷迁移率方面的增强效应，为开发潜在可用于光电子学领域的材料开辟了新的途径。

  DOI：

  10.1039/c2jm16790e