(E)-1-((allyl-3-d)oxy)-4-bromobenzene | 132716-06-4

• 英文名称: (E)-1-((allyl-3-d)oxy)-4-bromobenzene
• CAS: 132716-06-4
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 214.066
• InChiKey: ZXCVTYLZFUQVIE-GXFUBBPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-((allyl-3-d)oxy)-4-bromobenzene 在 (2R,2'R)-2,2'-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(N-methyl-3-phenylpropanamide) 、 氟化氢吡啶 、 Selectfluor 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过碘 (I)/碘 (III) 催化对映选择性合成 3-氟色满。

  摘要：

  苯并二氢吡喃核是生物活性小分子的共有核，在位置 3 上经常被氧化。由于该位置在赋予功效方面的重要性以及生物电子等排性在药物发现中的突出地位，碘 (I)/碘 (III) ）公开了获得对映体富集的 3-氟色满的催化策略（高达 7:93 er .）。原位生成 ArIF 2能够直接氟环化烯丙基苯基醚，生成表现出立体电子疏忽效应的新型支架。使用氘代探针进行的机械询问证实了与 II 型inv途径一致的立体特异性过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202005181
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基炔丙基醚 在 Schwartz's reagent 、 重水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到(E)-1-((allyl-3-d)oxy)-4-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过碘 (I)/碘 (III) 催化对映选择性合成 3-氟色满。

  摘要：

  苯并二氢吡喃核是生物活性小分子的共有核，在位置 3 上经常被氧化。由于该位置在赋予功效方面的重要性以及生物电子等排性在药物发现中的突出地位，碘 (I)/碘 (III) ）公开了获得对映体富集的 3-氟色满的催化策略（高达 7:93 er .）。原位生成 ArIF 2能够直接氟环化烯丙基苯基醚，生成表现出立体电子疏忽效应的新型支架。使用氘代探针进行的机械询问证实了与 II 型inv途径一致的立体特异性过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202005181

文献信息

• A new method for the in situ generation of Cp2Zr(H)Cl (Schwartz' Reagent)
  作者：Bruce H. Lipshutz、Robert Keil、Edmund L. EIIsworth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88538-x

  日期：1990.1