| 943612-28-0

• CAS: 943612-28-0
• 化学式: C₁₅H₂₄B₁₀P*I
• 分子量: 470.344
• InChiKey: UPAYOZMXJQMZHC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 nido-7-[methyldiphenylphosphonium]-7,9-dicarbaundecaborate
  参考文献：
  名称：

  carb盐的双氨基-二十二碳十二硼烷（12）衍生物：容易形成二氨基碳鎓phospho两性离子。

  摘要：

  报道了含有二卡巴基-双十二碳硼烷（12）（氯基碳烷）的芳基salts盐的第一个例子；与1,12-碳硼烷衍生物相反，1,2-和1,7-异构体在极性溶剂中容易进行脱硼反应，从而得到相应的Nido-碳硼烷phospho两性离子。

  DOI：

  10.1039/b700689f
• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylphosphino)-meta-carborane 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷鏻盐的可见光诱导光还原：碳硼烷-羟吲哚-药物杂化物的高效合成

  摘要：

  通过可见光诱导的电荷转移复合物实现碳硼烷鏻盐的光还原已经被开发出来。该策略允许在没有过渡金属 (TM) 和光催化剂 (PC) 的情况下通过以碳为中心的碳硼烷基自由基获得各种碳硼烷-羟吲哚药物。

  DOI：

  10.1002/anie.202305088

文献信息

• Remarkable cage deboronation and rearrangement of a closo-1,12-dicarbadodecaborane to form a neutral nido-7,9-dicarbaundecaborane
  作者：Joseph A. Ioppolo、Mohan Bhadbhade、Mark A. Fox、Louis M. Rendina

  DOI：10.1039/c3cc41173g

  日期：——

  Deboronation and cage rearrangement of the closo-1,12-carborane salt [1,12-(PPh2Me)2-1,12-C2B10H10]I2 occurs in refluxing methanol to give the zwitterionic nido-7,9-carborane 7,9-(PPh2Me)2-7,9-C2B9H9. Notably, deboronation and cage substitution of the isomeric closo-1,7-carborane salt [1,7-(PPh2Me)2-1,7-C2B10H10]I2 takes place in methanol to afford the salt [10-OMe-7,9-(PPh2Me)2-7,9-C2B9H9]I.

  closo-1,12-碳硼烷盐 [1,12-(PPh2Me)2-1,12-C2B10H10]I2 在回流甲醇中发生脱硼和笼重排，得到两性离子 nido-7,9-碳硼烷 7,9- (PPh2Me)2-7,9-C2B9H9。值得注意的是，异构体 closo-1,7-carborane 盐 [1,7-(PPh2Me)2-1,7-C2B10H10]I2 在甲醇中发生脱硼和笼取代，得到盐 [10-OMe-7,9 -(PPh2Me)2-7,9-C2B9H9]I。
• Charge Transfer Complex-Enabled Synthesis of (Hetero)arylated <i>m</i>-Carboranes from <i>m</i>-Carborane Phosphonium Salts
  作者：Qing-Shuang Zhang、Lin He、Qiang Liu、Xiang-Yu Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01989

  日期：2023.8.11

  A photoinduced charge transfer complex (CTC)-enabled photoreduction of carborane phosphonium salts for the cage carbon (hetero)arylation of carboranes was developed. It offers a convenient approach for introducing a wide range of aryl and heteroaryl groups, such as pyrroles, thiophenes, indoles, thianaphthenes, benzofurans, pyridines, and benzenes, into carboranes. This strategy offers operational

  开发了一种光诱导电荷转移复合物 (CTC) 光还原碳硼烷鏻盐，用于碳硼烷的笼碳（杂）芳基化。它提供了一种将各种芳基和杂芳基（例如吡咯、噻吩、吲哚、噻茚、苯并呋喃、吡啶和苯）引入碳硼烷中的便捷方法。该策略操作简单、反应条件温和、底物范围广泛，具有很大的优势。