potassium 2-(2-phenoxyacetyl) hydrazinecarbodithioate | 130946-71-3

• 英文名称: potassium 2-(2-phenoxyacetyl) hydrazinecarbodithioate
• 英文别名: potassium-2-(2-phenoxyacetyl) hydrazinecarbodithioate；potassium 2-(2-phenoxyacetyl)hydrazinecarbodithioate；potassium;N-[(2-phenoxyacetyl)amino]carbamodithioate
• CAS: 130946-71-3
• 化学式: C₉H₉N₂O₂S₂*K
• 分子量: 280.413
• InChiKey: DFMRGMSZJFLFFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-(2-phenoxyacetyl) hydrazinecarbodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-二氢-4-氨基-5-(苯氧基甲基)-3H-噻唑-3-三酮
  参考文献：
  名称：

  稠合杂环3,6-二取代-1,2,4-三唑-1,3,4-噻二唑的研究：合成与生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，通过缩合4-氨基-3合成了一系列3,6-二取代-1,2,4-三唑-[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（5a – t） -巯基- （4 H）-1,2,4-三唑（4a – c）与不同的芳香族或芳族酸通过一锅法反应。评价了这些化合物的抗炎，镇痛，促溃疡和脂质过氧化作用。一些新合成的化合物显示出很好的抗炎活性，胃肠道毒性低，脂质过氧化作用降低。这些化合物在乙酸诱导的扭体试验中还显示出有趣的镇痛活性。研究结果表明，与标准化合物相比，合成的化合物具有优异的胃肠道安全性以及脂质过氧化作用的降低。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9281-x
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸乙酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 potassium 2-(2-phenoxyacetyl) hydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  稠合杂环3,6-二取代-1,2,4-三唑-1,3,4-噻二唑的研究：合成与生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，通过缩合4-氨基-3合成了一系列3,6-二取代-1,2,4-三唑-[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（5a – t） -巯基- （4 H）-1,2,4-三唑（4a – c）与不同的芳香族或芳族酸通过一锅法反应。评价了这些化合物的抗炎，镇痛，促溃疡和脂质过氧化作用。一些新合成的化合物显示出很好的抗炎活性，胃肠道毒性低，脂质过氧化作用降低。这些化合物在乙酸诱导的扭体试验中还显示出有趣的镇痛活性。研究结果表明，与标准化合物相比，合成的化合物具有优异的胃肠道安全性以及脂质过氧化作用的降低。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9281-x

文献信息

• Chande, Madhukar S.; Bhandari, Jayesh D.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1218 - 1228
  作者：Chande, Madhukar S.、Bhandari, Jayesh D.、Joshi, Vishwas R.

  DOI：——

  日期：——
• Udupi; Kulkarni; Purushottamachar, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 4, p. 381 - 382
  作者：Udupi、Kulkarni、Purushottamachar、Srinivasalu

  DOI：——

  日期：——
• Udupi; Suresh; Ramachandra Setty, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 6, p. 302 - 304
  作者：Udupi、Suresh、Ramachandra Setty、Bhat

  DOI：——

  日期：——
• Holla, B. Shivarama; Kalluraya, Balakrishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 683 - 685
  作者：Holla, B. Shivarama、Kalluraya, Balakrishna

  DOI：——

  日期：——
• El-Khawass; Khalil; Hazzaa, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 703 - 709
  作者：El-Khawass、Khalil、Hazzaa、Bassiouny、Loutfy

  DOI：——

  日期：——