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chlorocarbonyl pentamethylferrocene | 406693-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
chlorocarbonyl pentamethylferrocene
英文别名
——
chlorocarbonyl pentamethylferrocene化学式
CAS
406693-86-5
化学式
C16H19ClFeO
mdl
——
分子量
318.626
InChiKey
INIPSTRKKMEOGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
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    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Redox-robust pentamethylamidoferrocenyl metallodendrimers that cleanly and selectively recognize the H2PO4– anion
    摘要:
    第一种五甲基二茂铁(Fc*)树枝状聚合物是由帝斯曼多胺树枝状聚合物(第 1 代至第 5 代)合成的,能够干净利落地选择性识别 H2PO4â 阴离子。
    DOI:
    10.1039/b211772j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四嵌段金属聚合物电致染料
    摘要:
    多嵌段聚合物因其可寻址的功能(在嵌段之间既独特又互补)而非常受人们欢迎。对于含金属的聚合物,该目标甚至更具挑战性,因为金属特性可以将材料功能扩展到传感,催化,与金属纳米粒子的相互作用以及电或光铬转换。开环易位聚合(ROMP)已用于使用高效引发剂,例如第三代Grubbs催化剂[RuCl 2(NHC)(= CHPh)(3-Br-C 5 H 4 N)2 ],1。在使用催化剂1通过ROMP将4种金属聚合物嵌段引入四嵌段金属聚合物中的24种可能性中,公开了两种可行的途径。介绍了这些新型纳米材料的合成,表征,电化学,电子转移化学和出色的电致变色性能。
    DOI:
    10.1002/anie.201712945
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文献信息

  • Redox-Robust Pentamethylferrocene Polymers and Supramolecular Polymers, and Controlled Self-Assembly of Pentamethylferricenium Polymer-Embedded Ag, AgI, and Au Nanoparticles
    作者:Haibin Gu、Roberto Ciganda、Patricia Castel、Amélie Vax、Danijela Gregurec、Joseba Irigoyen、Sergio Moya、Lionel Salmon、Pengxiang Zhao、Jaime Ruiz、Ricardo Hernández、Didier Astruc
    DOI:10.1002/chem.201503248
    日期:2015.12.7
    We report the first pentamethylferrocene (PMF) polymers and the redox chemistry of their robust polycationic pentamethylferricenium (PMFium) analogues. The PMF polymers were synthesized by ringopening metathesis polymerization (ROMP) of a PMF‐containing norbornene derivative by using the third‐generation Grubbs ruthenium metathesis catalyst. Cyclic voltammetry studies allowed us to determine confidently
    我们报告了第一个五甲基二茂铁(PMF)聚合物及其强大的聚阳离子五甲基二茂铁(PMFium)类似物的氧化还原化学。通过使用第三代Grubbs复分解催化剂对含PMF的降冰片烯生物进行开环复分解聚合(ROMP),可以合成PMF聚合物。循环伏安法研究使我们可以通过Bard–Anson方法确定聚合物中单体单元的数量。通过定量和瞬时使用六氟磷酸进行化学计量氧化,可以提供完全稳定(即使在有氧溶液中)的蓝色d 5 Fe III属聚合物。或者,通过与Ag I或Au反应进行含PMF的聚合物的氧化III,得到嵌入PMFium聚合物的Ag和Au纳米颗粒(NPs)。在存在I 2的情况下,使用Ag I进行氧化可在AgI NPs表面生成聚合物包埋的Ag / AgI NPs和AgNPs。通过使用Au III进行的氧化也产生了被捕集和表征的Au I中间体。这些氧化还原鲁棒的纳米材料前体的工程单电子转移反应似乎是一种
  • Supramolecular Gold Nanoparticles for the Redox Recognition of Oxoanions:  Syntheses, Titrations, Stereoelectronic Effects, and Selectivity
    作者:Agnès Labande、Jaime Ruiz、Didier Astruc
    DOI:10.1021/ja017015x
    日期:2002.2.1
    CH(2)Cl(2) on Pt electrode shows a reversible Fe(II/III) wave with some adsorption. With AFAT ligands, a new, less electrochemically reversible wave (with some adsorption) at a potential 220 +/- 20 mV less positive than that of the initial wave appears upon titration of [n-Bu(4)N][H(2)PO(4)], and the initial wave completely disappears after addition of 1 equiv of anion, which allows its titration. The potential
    稳定的 CH(2)Cl(2)-可溶性混合十二烷醇/(amidoferrocenyl)alkanethiol (AFAT) 胶体是通过配体置换反应合成的,来自布鲁斯特的十二烷胶体和 AFAT 配体,以研究含氧阴离子的识别和滴定。胶体是用 AFAT 配体的不同链长(C(11) 和 C(6) 链)和胶体中不同比例的 AFAT 配体获得的。酰胺二茂铁基结构的修饰 [用 C(5)Me(5) (Cp) 或 C(5)H(4)COCH(3) 替换游离的 C(5)H(5) 二茂铁​​环] 已实现研究立体电子效应对识别的影响。这些胶体在 Pt 电极上的 CH(2)Cl(2) 中的循环伏安法显示可逆的 Fe(II/III) 波和一些吸附。使用 AFAT 配体,一种新的,在滴定 [n-Bu(4)N][H(2)PO(4)] 时,在电位 220 +/- 20 mV 的电化学可逆波(带有一些吸附)的正比低于
  • Synthesis of Ferrocene-Based Pyridinones through Rh(III)-Catalyzed Direct C–H Functionalization Reaction
    作者:Shao-Bo Wang、Jun Zheng、Shu-Li You
    DOI:10.1021/acs.organomet.6b00020
    日期:2016.5.23
    Synthesis of ferrocene-based pyridinones via Rh(III)-catalyzed annulation of ferrocenecarboxamides with internal alkynes has been developed using a directing group as the internal oxidant. This method displays good functional group tolerance and delivers ferrocene-based pyridinones generally in moderate to good yields. Additionally, an asymmetric reaction can be achieved in the presence of a chiral catalyst Rh1.
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