[Fe2(CO)6{μ-(SCH2)2SnMe2}] | 863292-02-8

• 英文名称: [Fe2(CO)6{μ-(SCH2)2SnMe2}]
• 英文别名: Fe₂(CO)₆{μ-(SCH₂)₂}SnMe₂
• CAS: 863292-02-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Fe₂O₆S₂Sn
• 分子量: 520.722
• InChiKey: BUNYQBJAFUUYOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe2(CO)6{μ-(SCH2)2SnMe2}] 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 Fe₂(CO)₅(PPh₃){μ-(SCH₂)₂}SnMe₂
  参考文献：
  名称：

  配体对锡烷基化双核二硫铁络合物的结构，亲脂性和还原性的影响

  摘要：

  由母体六羰基配合物Fe衍生的Fe 2（CO）5（L）{μ-（SCH 2）2 SnMe 2 }（L = PPh 3（2）和P（OMe）3（3））的合成与表征报告了2（CO）6 {μ-（SCH 2）2 } SnMe 2（1）。尽管1表现出独特的平面结构，但X射线晶体学表明，配合物2和3中L的顶端取向导致Fe 2的椅子/船形结构S 2 C 2 Sn稠合的六元环，通常用于二铁二硫代Lato络合物。在溶液中，NMR和FTIR光谱技术为2和3中的配体L的根-基位点交换的动态过程提供了证据。使用CF 3 CO 2 H，HCl或HBF 4 ·Et 2 O在MeCN中对2和3进行质子化实验表明，由于电子供体配体L的存在以及甲锡烷基化作用，Fe–Fe键的亲脂性增强。虽然在羰基配位体2在较低波数拉伸ν（CO）比在如图3所示，在2的循环伏安降低中，与3相比，负电位更低。与1相反，如FTIR光谱和循环伏安法所示，分别在2和3中存在PPh

  DOI：

  10.1039/d0nj04790b
• 作为产物：
  描述：

  (μ-dithio)bis(tricarbonyliron) 、 Diiodmethyl-dimethylzinn 在 LiEt₃BH 、 trifluoroacetic acid 、 triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以13%的产率得到[Fe2(CO)6{μ-(SCH2)2SnMe2}]
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯化二核二硫代铁盐的合成，气相光电子能谱和理论研究。

  摘要：

  锡烷基化的二硫代二硫酸铁（mu-SSnMe（2）CH（2）S）[Fe（CO）（3）]（2），（mu-SCH（2）SnMe（2）CH（2）S）[Fe（ CO）（3）]（2）和（mu-SCH（2）SnMe（3））（2）[Fe（CO）（3）]（2），它们在结构上类似于铁-仅有的氢化酶是通过气相光电子能谱合成和研究的。通过比较He I和He II光电子能谱并借助混合密度泛函电子结构计算，确定了电离的轨道起源。由于几何形状相关的相互作用，锡基化作用降低了这些系统中硫孤对轨道的电离能。Fe-Fe sigma键在所有这些系统中都是HOMO，由于轴向硫孤对轨道和Fe-Fe sigma键之间以前不认识的与几何相关的相互作用，因此锡烷基化作用也大大破坏了它的稳定性。

  DOI：

  10.1021/ic050526q

文献信息

• [FeFe]-Hydrogenase H-Cluster Mimics with Unique Planar μ-(SCH₂)₂ER₂Linkers (E=Ge and Sn)
  作者：Hassan Abul-Futouh、Laith R. Almazahreh、Takahiro Sakamoto、Nhu Y. T. Stessman、Dennis L. Lichtenberger、Richard S. Glass、Helmar Görls、Mohammad El-Khateeb、Philippe Schollhammer、Grzegorz Mloston、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1002/chem.201603843

  日期：2017.1.5

  Analogues of the [2Fe‐2S] subcluster of hydrogenase enzymes in which the central group of the three‐atom chain linker between the sulfur atoms is replaced by GeR2 and SnR2 groups are studied. The six‐membered FeSCECS rings in these complexes (E=Ge or Sn) adopt an unusual conformation with nearly co‐planar SCECS atoms perpendicular to the Fe‐Fe core. Computational modelling traces this result to the

  研究了氢化酶[2Fe-2S]亚簇的类似物，其中硫原子之间的三原子链连接子的中心基团被GeR 2和SnR 2基团取代。这些络合物中的六元FeSCECS环（E = Ge或Sn）采用不寻常的构型，其垂直于Fe-Fe核的近共平面的SCECS原子。计算模型将此结果归结为Me基团与Fe 2（CO）6团簇的轴向羰基的空间相互作用以及GeMe 2和SnMe 2的低扭转应变由于长的C-Ge和C-Sn键而形成的部分。这些配合物的气相光电子能谱显示，电离势向具有显着硫轨道特征的较低能量转移，并且如计算所支持的，主要是金属-金属键合HOMO中的硫特征增加。循环伏安法表明，在不存在酸的情况下，配合物遵循ECE类型的还原机理（E =电子转移，C =化学过程），在存在酸的情况下，催化质子还原。两个环状四核络合物，其特征是两个被CH 2 SnR 2 CH 2桥接的Fe 2 S 2（CO）6核的硫原子，R ＝ Me，Ph，也获得并表征了接头。