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[RuH2(PPh3)(η5-3-phenylindenyl)(SiMePh2)] | 1612883-69-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[RuH2(PPh3)(η5-3-phenylindenyl)(SiMePh2)]
英文别名
[RuH2(PPh3)(η5-3-phenylindenyl)(SiMePh2)]
[RuH2(PPh3)(η5-3-phenylindenyl)(SiMePh2)]化学式
CAS
1612883-69-8
化学式
C46H41PRuSi
mdl
——
分子量
753.961
InChiKey
PWLCSPAMHGRQDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲基硅烷Chloro(1-phenylindenyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到[RuH2(PPh3)(η5-3-phenylindenyl)(SiMePh2)]
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium catalysed C–H bond borylation
    摘要:
    通过三种碳硅烷与商业可得的[RuCl(3-苯基茚)(PPh3)2] (1) 反应,获得了一系列易于制备的苯基茚基二氢硅烷铑复合物(2a-2d)。[RuH2(3-苯基茚)(SiEt3)] (2a) 复合物在选择性 ortho 硼化吡啶底物的反应中表现出高效(1.5 mol%),产率高达90%。描述了一种新颖的铑(IV)催化的C-H活化硼化/官能化反应,采用了显著低的催化剂用量。
    DOI:
    10.1039/c4cc02096k
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