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anty-[di(μ-chloro)bis[2-methyl-2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)propyl-C,N]dipalladium(II)]
anty-[di(μ-chloro)bis[2-methyl-2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)propyl-C,N]dipalladium(II)] | 1236198-86-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anty-[di(μ-chloro)bis[2-methyl-2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)propyl-C,N]dipalladium(II)]
英文别名
——
CAS
1236198-86-9;1236198-87-0;130086-87-2
化学式
C
18
H
32
Cl
2
N
2
O
2
Pd
2
mdl
——
分子量
592.21
InChiKey
PBPAQDSBFRGLHI-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
anty-[di(μ-chloro)bis[2-methyl-2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)propyl-C,N]dipalladium(II)]
、
二苯基膦
在
caesium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 以56%的产率得到2-methyl-2-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)propyldiphenylphosphine
参考文献:
名称:
环钯配合物与HPPh 2的反应导致配体磷酸化
摘要:
衍生自N,N-二甲基苄胺的双核氯桥联环钯配合物(CPC)在多种条件下与HPPh 2的反应导致环钯配体的磷酸化。使用4.5当量,可获得反应产物邻-(二苯基膦基)-N,N-二甲基苄胺的最佳产率(77%)。Cs 2 CO 3存在下于40°C下甲苯中HPPh 2的合成。该反应的范围用一个范围对映体纯和非手性的探索C,N,C,S和C,P具有或者五元或六元环和含有任一种的每次点击费用属2或sp 3 C Pd键。分离出相应的N,P,S,P和P,P配体或它们的氧化物,产率为30-70%。甲苯中的HPPh 2与D-樟脑甲基肟和2-叔丁基-4,4-二甲基-2-恶唑啉的CPC的反应提供了独特的单核Pd(II)配合物,其末端有PPh 2配体,产率为16%和52% , 分别。所有新化合物的结构均由1 H,13 C { 1 H},DEPT,31 P { 1 H}和2D NMR光谱支持。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2016.12.023
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