(2-phenylpyridine)PtCl(1-methylimidazole) | 1333343-91-1

• 英文名称: (2-phenylpyridine)PtCl(1-methylimidazole)
• 英文别名: (2-phenylpyridine)PtCl(1-MeIm)
• CAS: 1333343-91-1
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃Pt
• 分子量: 466.829
• InChiKey: QCVUYKXHJWBFAX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 Pt(2-phenylpyridine (C(2')(-H)))Cl(dmso) 以 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到(2-phenylpyridine)PtCl(1-methylimidazole)
  参考文献：
  名称：

  某些含芳族N-供体配体的环金属化有机铂（II）配合物的合成，表征和抗肿瘤活性研究

  摘要：

  的一般方法已被设计来合成单核一些和双核环金属铂（II）络合物，含有一个Cl的存在下芳族N-供体配体- 反式为碳。这样，环金属化铂（II）络合物[Pt（C ^ N）Cl（dmso）]，1，C ^ N = N（1），C（2'）-螯合的，去质子化的2-苯基吡啶和dmso =二甲基亚砜用作与咪唑衍生物（1-甲基咪唑，2a，咪唑，2b，），单齿吡啶衍生物（4-甲基吡啶，2c，吡啶，2d，）和二齿吡啶衍生物（4,4'-联吡啶）反应的前体，3和4，）。通过使用多核NMR光谱（1 H，13 C { 1 H}和195 Pt），相关NMR光谱（1 H- 1 H COZY，13 C { 1 H} -1 H异核多量子相关性， HMQC，异核多键相关，HMBC，15 N- 1 HETCOR），元素分析，X射线晶体学和ESI-质谱。单核环金属化铂（II）配合物2a，2c，2d和3的抗肿瘤作用 在Jurkat，K562

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.06.010

文献信息

• Distinct mechanism of action for antitumoral neutral cyclometalated Pt(II)-complexes bearing antifungal imidazolyl-based drugs
  作者：Natalia Fernández-Pampín、Mónica Vaquero、Tania Gil、Gustavo Espino、Darío Fernández、Begoña García、Natalia Busto

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2021.111663

  日期：2022.1

  species (ROS) generation mechanism. [Pt-BFZ] turns out to be the most efficient complex regarding ROS generation and causes mitochondrial membrane depolarization, whereas [Pt-MeIm] induces the opposite effect, hyperpolarization of the mitochondrial membrane. On the contrary, the least cytotoxic complex, [Pt-CTZ] cannot block the cell cycle or generate ROS and the mechanism by which it induces apoptosis

  已经制备了三种含有 1-甲基咪唑和抗真菌咪唑类药物克霉唑和联苯苄唑的中性 Pt(II) 配合物。新衍生物的通式为 [Pt(κ 2 -( C^N )Cl( L )]，其中C^N代表 ppy = 2-苯基吡啶，L  = 1-甲基咪唑 ( MeIm ) 代表[Pt- MeIm]；L = [Pt-CTZ] 的 克霉唑 ( CTZ )和[ Pt-BFZ ] 的L  = 联苯苄唑 ( BFZ ) )。配合物在溶液中已经完全表征，[ Pt-BFZ的晶体结构] 和 [ Pt-CTZ ] 已解决。复合物[Pt-MeIm]和[Pt-BFZ]在 SW480（结肠腺癌）、A549（肺腺癌）和 A2780（卵巢癌）细胞系中表现出比顺铂更高的细胞毒性。[Pt-MeIm]在 A549 细胞中显示出最高的积累，这与其无法与血清白蛋白相互作用一致。相比之下，[Pt-CTZ]和[Pt-BFZ]与血清蛋白相互作用，降低了它们的