[MoCo(CO)5(PPh3)2(η(5)-C5H5)] | 166660-60-2

• 英文名称: [MoCo(CO)5(PPh3)2(η(5)-C5H5)]
• CAS: 166660-60-2
• 化学式: C₄₆H₃₅CoMoO₅P₂
• 分子量: 884.662
• InChiKey: MZFIKHPRDHOKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MoCo(CO)5(PPh3)2(η(5)-C5H5)] 、 二苯基乙炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钠的反应[沫（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）]向氯化钴（PPH 3）3和氯化钴（P（OME）3）5：的[莫科（CO）X射线晶体结构6（ PPH 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]和[沫（CO）3（P（OME）3）（η 5 -C 5 H ^ 5）] 2

  摘要：

  钠的反应[沫（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）]与氯化钴（PPH 3）3在四氢呋喃下1 CO的大气压产生的异2组的化合物：[莫科（CO）5（PPH 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（1A）和[莫科（CO）6（PPH 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（图1b）。两种化合物的特征在于质量，IR，1 H，13 C和31 P NMR谱。测定了1b的X射线晶体结构。1b的钴中心已获得三个羰基，并在反应过程中释放了两个三苯基膦配体。保留在钴中心的唯一PPh 3在三角形双锥体结构的轴向位置，因此避免了与钼片段配体的空间相互作用。钼中心为“四足钢琴凳”构型。选自Na的反应[沫（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）]和氯化钴（P（OME）3）5在四氢呋喃中，一个意想不到的双金属化合物- [[沫（CO）2（P（OME）3（η 5 -C 5 H ^ 5）] 2（6），得到其特点是质量，IR，1

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00546-3
• 作为产物：
  描述：

  cobalt,triphenylphosphane,chloride 、 Na[Mo(CO)3(cyclopentadienyl)] 以 not given 为溶剂， 生成 [MoCo(CO)5(PPh3)2(η(5)-C5H5)]
  参考文献：
  名称：

  钼-钴的反应复合物与苯乙炔：X射线晶体结构[莫科（CO）4 {CPhCHCHCPh}（η 5 -C 5 H ^ 5）]

  摘要：

  [莫科（CO）的反应5（PPH 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（1）在60苯乙炔的四氢呋喃℃下产生的的异的化合物，[莫科（CO）4 {CPhCHCHCPh}（η 5 -C 5 H 5）]（2），高收率。化合物2的特征在于质量，红外光谱和1 H，13 C和31 P NMR光谱。确定2的X射线晶体结构：斜方晶，P bca，（F > 4σ（F））观察到的反射。在图2中，钴片段在顶部，而钼片段在伪五角锥体结构的基础位置。[莫科（CO）4 { μ -PhC 2 H}（PPH 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（3）在从反应优良的产率得到1在较低温度下与苯乙炔。通过与过量的苯乙炔在60°C下反应，化合物3可以定量地转化为2。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05389-s

文献信息

• Preparation and crystallographic characterization of [MoCo(CO)5(PPh3)2(η5-C5H5)]
  作者：I-Ren Lue、Shih-Chun Lo、Chu-Chieh Lin、Fung-E Hong

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00419-f

  日期：1995.6

  Reaction of Na[Mo(CO)(3)(eta(5)-C5H5)] with CoCl(PPh(3))(3) in tetrahydrofuran yielded an unusual heterobimetallic compound [MoCo(CO)(5)(PPh(3))(2)(eta(5)-C5H5)] (1). Compound 1 was characterized by mass, IR, H-1, C-13 and P-31 NMR spectra. The X-ray crystal structure of 1 was determined. The cobalt centre has picked up three carbonyl groups and one molybdenum carbonyl group has been replaced by the

  Na [Mo（CO）（3）（eta（5）-C5H5）]与CoCl（PPh（3））（3）在四氢呋喃中的反应产生不寻常的杂双金属化合物[MoCo（CO）（5）（PPh（3） ））（2）（eta（5）- ）]（1）。化合物1通过质量，IR，H-1，C-13和P-31 NMR谱表征。确定1的X射线晶体结构。钴中心吸收了三个羰基，一个钼羰基被三苯基膦配体取代。