[Rh(η-C5H5)H(PPh3)2][BF4] | 32056-49-8

• 英文名称: [Rh(η-C5H5)H(PPh3)2][BF4]
• CAS: 32056-49-8
• 化学式: BF₄*C₄₁H₃₆P₂Rh
• 分子量: 780.394
• InChiKey: PHZVFKKQYAXRCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dihydridobis(acetone)bis(triphenylphosphine)rhodium(III) tetrafluoroborate 、 环戊烯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [Rh(η-C5H5)H(PPh3)2][BF4]
  参考文献：
  名称：

  铱的二氢烯烃和溶剂配合物以及烯烃加氢和烷烃脱氢的机理

  摘要：

  对催化剂 (Ir(cod)L2)A/CH2 Cl2/H2（cod = 1,5-环辛二烯；A = BF4；L = PPh3、PMePh2）进行了均匀性测试，并讨论了它们可能的通用性。(Ir(cod)L2) A (L = PPh3) 与 H2 和 S（S = 溶剂）反应生成可分离的复合物 (IrH2S2L2)A (1)，其中 MS 基团的置换顺序为 H2O = THF < / -BuOH < !-PrOH < Me2CO < EtOH < MeOH < MeCN。讨论了该顺序在理解我们基于 1 的烷烃活化系统中的效用以及 S 对催化氢化的影响。1 (S = H2O) 在 -80 0C 与烯烃反应生成 (IrH2(Ol)2L2)A (ol = C 2H4, C3Hg) 和 (IrH2(Ol)(H2O)L2 )A (ol = PhCH=CH 2 , C5H8, '-BuCH=CH2)。从逐步催化的角度讨论了它们在加氢中的作用

  DOI：

  10.1021/ja00389a018

文献信息

• Paramagnetic intermediates in oxidative coupling reactions. Molecular orbital calculations as an aid to rational organometallic synthesis
  作者：Ronald J. McKinney

  DOI：10.1039/c39800000603

  日期：——

  Oxidation of (η5-C5H5)Rh(PPh3)2 by silver ion results in coupling of cyclopentadienyl ligands to give fulvalene–dirhodium(II) complexes; semi-empirical MO calculation give insight into the reaction sequence and allow a rational extension to the coupling reaction of a co-ordinated allyl ligand to give a hexa-1,5-diene complex.

  的氧化（η 5 -C 5 H ^ 5）的Rh（PPH 3）2通过在环戊二烯基配，得到富瓦烯-二铑（偶联银离子结果II）配合物; 半经验MO计算可以深入了解反应序列，并可以合理地扩展配位的烯丙基配体的偶联反应，从而生成hexa-1,5-diene配合物。