[OsCl(C.ident.C(p-tolyl))(η6-p-cymene)(P(OEt)3)] | 1271740-40-9

• 英文名称: [OsCl(C.ident.C(p-tolyl))(η6-p-cymene)(P(OEt)3)]
• CAS: 1271740-40-9
• 化学式: C₂₅H₃₆ClO₃OsP
• 分子量: 641.186
• InChiKey: JBBIWLGABWDBMB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 [OsCl(C.ident.C(p-tolyl))(η6-p-cymene)(P(OEt)3)] 以 not given 为溶剂， 生成 [OsCl(=C=C(H)Ph)(η6-p-cymene)(PPh(OEt)2)]OTf
  参考文献：
  名称：

  -半夹心烷氧碳烯配合物的制备

  摘要：

  烷氧基- alkylcarbene配合物[OSCL {= C（OR'）CH 2 R''}（η 6 -对异丙基苯甲烷）L] BPH 4（1 - 4）[R'=甲基，乙基; R''= Ph，对甲苯基，Bu t ; L = P（OME）3，P（OET）3，PPH（OET）2，PPH 2 OET]通过允许制备二氯化合物OSCL 2（η 6 -对异丙基苯甲烷）L到与末端炔R''C反应≡CH在酒精中。乙氧基methylcarbene [OSCL {= C（OET）CH 3 }（η 6 -对异丙基苯甲烷）L] BPH 4（5也由与三甲基甲硅烷基乙炔反应制得。对化合物的形成的反应路径1 - 5，涉及酒精对中间偏二配合物的亲核攻击，进行了讨论。乙炔衍生物OSCL（C≡CAr）（η 6 -对异丙基苯甲烷）L（6，7）[Ar为pH值，对-甲苯基; L = P（OME）3，P（OET）3，PPH（OET）2 ]是由二氯化合物OSCL反应来制备2（η

  DOI：

  10.1021/om101105s
• 作为产物：
  描述：

  lithium (p-tolyl)acetylide 、 Os(η(6)-p-cymene)Cl2(P(OEt)3) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [OsCl(C.ident.C(p-tolyl))(η6-p-cymene)(P(OEt)3)]
  参考文献：
  名称：

  -半夹心烷氧碳烯配合物的制备

  摘要：

  烷氧基- alkylcarbene配合物[OSCL {= C（OR'）CH 2 R''}（η 6 -对异丙基苯甲烷）L] BPH 4（1 - 4）[R'=甲基，乙基; R''= Ph，对甲苯基，Bu t ; L = P（OME）3，P（OET）3，PPH（OET）2，PPH 2 OET]通过允许制备二氯化合物OSCL 2（η 6 -对异丙基苯甲烷）L到与末端炔R''C反应≡CH在酒精中。乙氧基methylcarbene [OSCL {= C（OET）CH 3 }（η 6 -对异丙基苯甲烷）L] BPH 4（5也由与三甲基甲硅烷基乙炔反应制得。对化合物的形成的反应路径1 - 5，涉及酒精对中间偏二配合物的亲核攻击，进行了讨论。乙炔衍生物OSCL（C≡CAr）（η 6 -对异丙基苯甲烷）L（6，7）[Ar为pH值，对-甲苯基; L = P（OME）3，P（OET）3，PPH（OET）2 ]是由二氯化合物OSCL反应来制备2（η

  DOI：

  10.1021/om101105s