| 1620166-16-6

• CAS: 1620166-16-6
• 化学式: C₄₂H₂₄F₁₂O₆P₂
• 分子量: 914.577
• InChiKey: MTHUJBFKAGEMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.16
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以73%的产率得到5,5'-Bis(bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphaneyl)-4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  铱催化的呋喃与未活化烯烃的氧化烯烃

  摘要：

  芳烃和烯烃的氧化偶联是合成乙烯基芳烃的一种有吸引力的策略，但与未活化烯烃的反应通常以低产率发生。我们报告了呋喃与未活化烯烃的 Ir 催化氧化偶联，以高产率和高选择性生成支链乙烯基呋喃产物，第二个烯烃作为氢受体。详细的机械实验揭示了催化剂分解途径，这些途径通过明智地选择反应条件和应用新配体而得到缓解。

  DOI：

  10.1021/ja504414c
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 (2,2',3,3'-tetrahydro-[4,4'-bibenzo-1,3-dioxole]-6,6'-diyl)bisphosphonic dichloride 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化的呋喃与未活化烯烃的氧化烯烃

  摘要：

  芳烃和烯烃的氧化偶联是合成乙烯基芳烃的一种有吸引力的策略，但与未活化烯烃的反应通常以低产率发生。我们报告了呋喃与未活化烯烃的 Ir 催化氧化偶联，以高产率和高选择性生成支链乙烯基呋喃产物，第二个烯烃作为氢受体。详细的机械实验揭示了催化剂分解途径，这些途径通过明智地选择反应条件和应用新配体而得到缓解。

  DOI：

  10.1021/ja504414c