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thiomorpholine-borane
thiomorpholine-borane | 238737-37-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thiomorpholine-borane
英文别名
——
CAS
238737-37-6
化学式
C
4
H
12
BNS
mdl
——
分子量
117.023
InChiKey
QUGBTWLJODVRNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
硫代吗啉
、 sodium tetrahydroborate 、
三氟化硼乙醚
以
四氢呋喃
为溶剂, 以58.6%的产率得到thiomorpholine-borane
参考文献:
名称:
硫代吗啉-硼烷的合成和比较反应性:次氯酸盐的水溶液水解和氧化
摘要:
硫代吗啉-N-硼烷是由四氢呋喃-硼烷中的BH 3胺取代而合成的,四氢呋喃-硼烷是由NaBH 4和BF 3 ·Et 2 O在四氢呋喃中制得的。酸催化的水解发生的速度仅比吗啉-硼烷快一些,这归因于相应加合物的4位硫和氧的电子感应效应的微小差异。与NaOCl的反应显示化学计量比[OCl - ]:[S(CH 2)4 NHBH 3 ]为5:1。这归因于消耗3摩尔次氯酸盐以氧化BH 3中的氢氢,一种用于氯化氮,另一种用于侵蚀硫,可能导致形成亚砜。在pH值为9.1-10.4时,次氯酸盐与硫代吗啉-硼烷的初始反应比吗啉-硼烷的起始反应快几倍,并且与吗啉-硼烷的反应不同,它对pH值相对不敏感。有人提议主要通过与HOCl反应发生吗啉-硼烷的次氯酸盐氧化,但据推测,硫代吗啉-硼烷也容易受到次氯酸盐离子的攻击。
DOI:
10.1016/s0020-1693(99)00118-8
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