Cp*Rh(bpyO)(H₂O) | 1569905-25-4

• 英文名称: Cp*Rh(bpyO)(H₂O)
• CAS: 1569905-25-4
• 化学式: C₂₀H₂₃N₂O₃Rh
• 分子量: 442.32
• InChiKey: PLGCTFBKMIUGTL-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cp*Rh(6,6′-dihydroxy-2,2′-bipyridine)-(H2O)](OTf)2 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到Cp*Rh(bpyO)(H₂O)
  参考文献：
  名称：

  无受体醇脱氢的高效催化剂：理论与实验研究的相互作用

  摘要：

  通过密度泛函理论从理论上研究了铱催化剂Cp * Ir（bpyO）1–Ir（Cp * =五甲基环戊二烯基，bpyO =α，α'-联吡啶）介导的无促进剂AAD（无受体醇脱氢）反应。该反应通过三个步骤进行，包括醇脱氢，形成二氢配合物和从铱中心消除H 2。在前两个步骤中，金属中心和bpyO配体通过bpyO配体的芳构化/脱芳构化过程协同工作。第二步是确定速率，其中ΔG 0≠和ΔG 0值分别为23.9和13.9 kcal / mol。我们的计算表明，bpyO配体的芳构化以及从Cp *配体到铱中心的电荷转移（CT）在稳定速率确定步骤的过渡状态中起着重要作用。我们在理论上和实验上都研究了4d铑类似物Cp * Rh（bpyO）1–Rh，发现它具有与1–Ir类似的活性。根据这些结果，在理论和实验上都设计了一种新的催化剂（HMB）Ru（bpyO）1-Ru（HMB =六甲基苯），其中使用了一种更便宜，含量更高的4

  DOI：

  10.1021/cs401101m
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 (E)-N'-benzylidenebenzohydrazide 在 Cp*Rh(bpyO)(H₂O) 、 caesium carbonate 作用下， 以85%的产率得到N'-(苯基甲基)苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  自串联催化剂：通过带有功能配体的 Cp* 铱络合物催化的甲醇转移氢化/N-甲基化，从酰腙到 N',N'-甲基脂族酰肼

  摘要：

  提出并实现了以甲醇为氢源和甲基化试剂，通过转移氢化/ N-甲基化从酰肼合成N '，N'-甲基脂肪酰肼的新策略。在 [Cp*Ir(2,2'-bpyO)(H 2 O)]（1 mol %）和 Cs 2 CO 3（0.3 当量）的存在下，以高产率获得了一系列所需的产物。还证实了催化剂的 bpy 配体中的功能单元对铱配合物的催化活性至关重要。还介绍了本催化体系的机理研究和实际应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03719

文献信息

• Chemoselective oxidant-free dehydrogenation of alcohols in lignin using Cp*Ir catalysts
  作者：Rui Zhu、Bing Wang、Minshu Cui、Jin Deng、Xinglong Li、Yingbo Ma、Yao Fu

  DOI：10.1039/c5gc02347e

  日期：——

  Hydrogen gas was captured from native lignin using the catalyst Cp*Ir and the dehydrogenative lignin could be further degraded with the help of Zn & NH4Cl through a two-step one pot process.

  使用催化剂Cp * Ir从天然木质素中捕获氢气，脱氢木质素可借助Zn＆NH 4 Cl通过两步一锅法进一步降解。