2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1-dicyclohexyl-3-tert-butyl-1,3-diphospha-2-manganacyclopropane | 127302-53-8

• 英文名称: 2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1-dicyclohexyl-3-tert-butyl-1,3-diphospha-2-manganacyclopropane
• CAS: 127302-53-8
• 化学式: C₂₀H₃₁MnO₄P₂
• 分子量: 452.349
• InChiKey: QATSDZQHBZXNFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 二环己基膦 、 叔丁基二氯化膦 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以31%的产率得到2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1-dicyclohexyl-3-tert-butyl-1,3-diphospha-2-manganacyclopropane
  参考文献：
  名称：

  金属卤代杂环化合物LXVIII。磷酸邻氨基苯甲酸酯和丁苯丙氨酸合成酯

  摘要：

  磷酸锰锰酸盐Li 2 [（OC）4 MnPR 2 1 ]（3a–c）（R 1 = Ph（a），Cy（b），i-Pr（c））是通过将HMn（CO）4双重去质子化而获得的具有正丁基锂的PR 2 1 H（2a–c）。用膦HPR 2 1代替HMn（CO）5（1）中的CO，得到2a–c。磷酰胺基环丙烷（OC）4 M HR 2（4a，b，5a，b）（R 2 = Me（4），Ph（5））和二膦酰胺基环丙烷（OC）4 MR 3，（6a，7c，8a，b和9a–c）（R 3 = 2,4,6-（t-Bu）3 C 6 H 2（6），Ph（7），Cy（8），t-Bu（9））可通过双膦酸酯R 2 CHCl 2和二氯有机基膦R 3 PCl 2分别作用于磷酸锰锰酸盐3a–c上而获得。6–9的动力学稳定性取决于取代基R 1和R 3的大小。ν的（PP）在IR光谱和位置1 Ĵ（PP）在耦合常数31 P“ 1个H” -NMR光谱6-9指示显著PP-π键字符。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)80030-0